2-{2-[2-Benzyloxymethyl-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclohex-2-enyl]-ethyl}-phenol | 154085-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-{2-[2-Benzyloxymethyl-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclohex-2-enyl]-ethyl}-phenol
• CAS: 154085-00-4
• 化学式: C₂₈H₄₀O₃Si
• 分子量: 452.709
• InChiKey: DFHFCMMBASDAHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.41
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{2-[2-Benzyloxymethyl-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclohex-2-enyl]-ethyl}-phenol 在 Pd(1,2-bis(diphenylphosphino)butane) potassium acetate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 4aβ-benzyloxymethyl-10aβ-tert-butyldimethylsilyloxy-1,4,4a,9,10,10a-hexahydrophenanthrene
  参考文献：
  名称：

  分子内Heck反应在制备具有顺式AB环稠合的甾体和萜烯中间体中的应用。复杂的烯醇内酯全合成的模型研究。

  摘要：

  顺式稠合的三环二烯酮13是由二烯基三氟甲磺酸酯12的分子内Heck环化形成的主要产物（方案I）。类似地，顺式六氢菲啶22是由三氟甲磺酸芳基酯21的Heck环化以良好的产率形成的。后一种转化表明烯丙基醚取代与分子内Heck化学相容，并暗示了该化学在高度氧化的烯醇内酯合成中的应用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80759-6
• 作为产物：
  描述：

  2-(Benzyloxymethyl)-1-vinyl-cyclohex-2-en-1-ol 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-{2-[2-Benzyloxymethyl-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclohex-2-enyl]-ethyl}-phenol
  参考文献：
  名称：

  分子内Heck反应在制备具有顺式AB环稠合的甾体和萜烯中间体中的应用。复杂的烯醇内酯全合成的模型研究。

  摘要：

  顺式稠合的三环二烯酮13是由二烯基三氟甲磺酸酯12的分子内Heck环化形成的主要产物（方案I）。类似地，顺式六氢菲啶22是由三氟甲磺酸芳基酯21的Heck环化以良好的产率形成的。后一种转化表明烯丙基醚取代与分子内Heck化学相容，并暗示了该化学在高度氧化的烯醇内酯合成中的应用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80759-6