2-hydroxy-5-methyl-3-nitro-benzophenone | 4072-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-hydroxy-5-methyl-3-nitro-benzophenone
• 英文别名: 2-Hydroxy-3-nitro-5-methyl-benzophenon；2-Hydroxy-5-methyl-3-nitro-benzophenon；2-Hydroxy-3-nitro-5-methylbenzophenon；(2-Hydroxy-5-methyl-3-nitrophenyl)(phenyl)methanone；(2-hydroxy-5-methyl-3-nitrophenyl)-phenylmethanone
• CAS: 4072-26-8
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₄
• 分子量: 257.246
• InChiKey: DDBVQKDHZLCTEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  68°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-5-methyl-3-nitro-benzophenone 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 [4-methyl-2-nitro-6-[C-phenyl-N-[4-(1,3-thiazol-2-ylsulfamoyl)phenyl]carbonimidoyl]phenyl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  Patel; Bhadani; Joshi, Journal of the Indian Chemical Society, 1984, vol. 61, # 4, p. 372 - 374

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-甲基苯甲酮 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.1h， 生成 2-hydroxy-5-methyl-3-nitro-benzophenone
  参考文献：
  名称：

  2-羟基苄基醇与2-取代呋喃的多米诺反应简单合成重取代的苯并呋喃

  摘要：

  抽象的 已经开发了布朗斯台德酸催化的级联反应，该反应由易于获得的水杨醇和生物质衍生的呋喃进行稠合取代的苯并呋喃的级联反应。公开的序列包括2-（2-羟基苄基）呋喃的中间体形成，其快速重排为官能化的苯并呋喃。已建立的方案适用于sugikurojinol B的全合成。 已经开发了布朗斯台德酸催化的级联反应，该反应由易于获得的水杨醇和生物质衍生的呋喃进行稠合取代的苯并呋喃的级联反应。公开的序列包括2-（2-羟基苄基）呋喃的中间体形成，其快速重排为官能化的苯并呋喃。已建立的方案适用于sugikurojinol B的全合成。

  DOI：

  10.1055/s-0039-1690000

文献信息

• Changani, V. S.; Kalavadia, A. V.; Manvar, U. V., Journal of the Indian Chemical Society, 1989, vol. 66, p. 63 - 64
  作者：Changani, V. S.、Kalavadia, A. V.、Manvar, U. V.、Joshi, G. K.

  DOI：——

  日期：——
• PRASHAD M.; RAY S.; BHADURI A. P., INDIAN J. CHEM., 1978, B16, NO 2, 142-143
  作者：PRASHAD M.、 RAY S.、 BHADURI A. P.

  DOI：——

  日期：——
• Patel; Bhadani; Joshi, Journal of the Indian Chemical Society, 1984, vol. 61, # 4, p. 372 - 374
  作者：Patel、Bhadani、Joshi

  DOI：——

  日期：——
• A Simple Synthesis of Densely Substituted Benzofurans by Domino Reaction of 2-Hydroxybenzyl Alcohols with 2-Substituted Furans
  作者：Anton S. Makarov、Anna E. Kekhvaeva、Petrakis N. Chalikidi、Vladimir T. Abaev、Igor V. Trushkov、Maxim G. Uchuskin

  DOI：10.1055/s-0039-1690000

  日期：2019.10

  Brönsted acid-catalyzed cascade synthesis of densely substituted benzofurans from easily available salicyl alcohols and biomass-derived furans has been developed. The disclosed sequence includes the intermediate formation of 2-(2-hydroxybenzyl)furans that quickly rearrange into functionalized benzofurans. The established protocol was applied for the total synthesis of sugikurojinol B. The Brönsted

  抽象的 已经开发了布朗斯台德酸催化的级联反应，该反应由易于获得的水杨醇和生物质衍生的呋喃进行稠合取代的苯并呋喃的级联反应。公开的序列包括2-（2-羟基苄基）呋喃的中间体形成，其快速重排为官能化的苯并呋喃。已建立的方案适用于sugikurojinol B的全合成。 已经开发了布朗斯台德酸催化的级联反应，该反应由易于获得的水杨醇和生物质衍生的呋喃进行稠合取代的苯并呋喃的级联反应。公开的序列包括2-（2-羟基苄基）呋喃的中间体形成，其快速重排为官能化的苯并呋喃。已建立的方案适用于sugikurojinol B的全合成。