trans,trans-1-phenyl-3,5-heptadien-2-ol | 82168-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: trans,trans-1-phenyl-3,5-heptadien-2-ol
• 英文别名: 1-phenyl-hepta-3,5-dien-2-ol；(3E,5E)-1-Phenyl-3,5-heptadien-2-OL；(3E,5E)-1-phenylhepta-3,5-dien-2-ol
• CAS: 82168-15-8
• 化学式: C₁₃H₁₆O
• 分子量: 188.269
• InChiKey: YHPLTTZRAFLXQD-XPQLPGEHSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.145±11.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  0.991±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans,trans-1-phenyl-3,5-heptadien-2-ol 在 potassium hydride 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以14%的产率得到(E)-3-Benzyl-hex-4-enal
  参考文献：
  名称：

  Relationship of the anionic behavior of unsaturated medium-ring alcohols to structure. Generation and antarafacial cyclization of coiled 8.pi.-electron carbanions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00380a016
• 作为产物：
  描述：

  (E,E)-2,4-己二烯醛 、 苄基氯化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以63%的产率得到trans,trans-1-phenyl-3,5-heptadien-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Controlling Mode Selectivity in Palladium-Catalyzed Bisdiene Carbocyclizations:  Optimizing for Cyclization-Trapping over Cycloisomerization

  摘要：

  Screening combinations of five catalyst precursors with 13 phosphorus ligands identified cyclization catalysts that favor carbocyclization-trapping with N-hydroxyphthalimide over a competing cycloisomerization mode.

  DOI：

  10.1021/ol035253m

文献信息

• PAQUETTE, L. A.;CROUSE, G. D.;SHARMA, A. K., J. AMER. CHEM. SOC., 1982, 104, N 16, 4411-4423
  作者：PAQUETTE, L. A.、CROUSE, G. D.、SHARMA, A. K.

  DOI：——

  日期：——
• Controlling Mode Selectivity in Palladium-Catalyzed Bisdiene Carbocyclizations:  Optimizing for Cyclization-Trapping over Cycloisomerization
  作者：James M. Takacs、Scott D. Schroeder、Jianxin Han、Meg Gifford、Xun-tian Jiang、Twana Saleh、Suresh Vayalakkada、Amy H. Yap

  DOI：10.1021/ol035253m

  日期：2003.10.1

  Screening combinations of five catalyst precursors with 13 phosphorus ligands identified cyclization catalysts that favor carbocyclization-trapping with N-hydroxyphthalimide over a competing cycloisomerization mode.
• Relationship of the anionic behavior of unsaturated medium-ring alcohols to structure. Generation and antarafacial cyclization of coiled 8.pi.-electron carbanions
  作者：Leo A. Paquette、Gary D. Crouse、Ashok K. Sharma

  DOI：10.1021/ja00380a016

  日期：1982.8