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1-cyclopropylnonan-1-ol | 62936-20-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-cyclopropylnonan-1-ol
英文别名
cyclopropyl-1 nonanol-1
1-cyclopropylnonan-1-ol化学式
CAS
62936-20-3
化学式
C12H24O
mdl
——
分子量
184.322
InChiKey
IZWUQFYCVDQAAD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-cyclopropylnonan-1-ol1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 溶剂黄146乙腈 为溶剂, 反应 9.0h, 生成 acetate de cyclopropyl-1 nonyle
    参考文献:
    名称:
    Nouvelle transposition acido-catalysee de dialcoxy-orthobenzoquinones
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)83457-8
  • 作为产物:
    描述:
    1-cyclopropylnonan-1-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 1-cyclopropylnonan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Simple synthesis of?-silyloxyacylcyclopropanes and the homoallyl rearrangement of cyclopropylcarbinols by the action of trimethylsilyl halides in the presence of zinc halides
    摘要:
    The ZnCl2 catalyzed condensation of 1-trimethylsilyloxyvinylcyclopropane with aldehydes and ketones gave beta-silyloxyacylcyclopropanes, which were converted by the action of TsOH in boiling benzene into 1-cyclopropyl-2E-alken-1-ones. Reduction of the latter gave saturated and allyl cyclopropylcarbinols, which by means of Me3SiX and catalytic amounts of ZnX2 (X = Cl, Br) were highly selectively converted into the corresponding linear mono- and dienic E-homoallyl halides. The sequence of reactions that was worked out provided an effective synthesis of 3E-dodecenyl acetate, a sex pheromone of the sugar beet moth.
    DOI:
    10.1007/bf00958248
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文献信息

  • Gold- and Silver-Catalyzed Tandem Amination/Ring Expansion of Cyclopropyl Methanols with Sulfonamides as an Expedient Route to Pyrrolidines
    作者:Weidong Rao、Philip Wai Hong Chan
    DOI:10.1002/chem.200801242
    日期:2008.11.17
    An efficient synthetic route to pyrrolidines that relies on AuCl/AgOTf-catalyzed tandem amination/ring expansion of substituted cyclopropyl methanols with sulfonamides is reported herein. The reactions proceed rapidly at 100 degrees C with catalyst loadings as low as 2 mol % and produce the pyrrolidine products in yields of 30-95 %. The method was shown to be applicable to a broad range of cyclopropyl
    本文报道了依赖于AuCl / AgOTf催化的串联磺胺化/取代的环丙基甲醇与磺酰胺的环吡咯烷酮的有效合成途径。反应在100℃下以低至2mol%的催化剂负载快速进行,并以30-95%的产率产生吡咯烷产物。已证明该方法适用于多种环丙基甲醇,包括未活化的环丙基甲醇和含有吸电子,给电子和空间需求取代基的磺酰胺底物。提示该机理涉及通过AuCl / AgOTf催化剂活化醇底物,然后使原料电离,这引起环丙烷部分的开环并被磺酰胺亲核试剂捕获。
  • Synthesis of ?-silyloxyacylcyclopropanes catalyzed by zinc salts and the homoallylic rearrangement of cyclopropylcarbinols by the action of trimethylsilyl halides
    作者:N. M. Ivanova、B. A. Cheskis、A. M. Moiseenkov、O. M. Nefedov
    DOI:10.1007/bf00963040
    日期:1990.1
  • IVANOVA, N. M.;CHEEKIS, B. A.;MOISEENKO, A. M.;NEFEDOV, O. M., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1990) N, S. 225-236
    作者:IVANOVA, N. M.、CHEEKIS, B. A.、MOISEENKO, A. M.、NEFEDOV, O. M.
    DOI:——
    日期:——
  • CHESKIS, B. A.;IVANOVA, N. M.;MOISEENKOV, A. M.;NEFEDOV, O. M., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1990) N, S. 2025-2036
    作者:CHESKIS, B. A.、IVANOVA, N. M.、MOISEENKOV, A. M.、NEFEDOV, O. M.
    DOI:——
    日期:——
  • REINAUD, OLIVIA;CAPDEVIELLE, PATRICE;MAUMY, MICHEL, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 18, 4167-4176
    作者:REINAUD, OLIVIA、CAPDEVIELLE, PATRICE、MAUMY, MICHEL
    DOI:——
    日期:——
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