(4aS,7aS)-11-Amino-1,2,4a,5,6,7,7a,8-octahydro-4H-pyrido[3,4-d]carbazole-3-carboxylic acid ethyl ester | 100420-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: (4aS,7aS)-11-Amino-1,2,4a,5,6,7,7a,8-octahydro-4H-pyrido[3,4-d]carbazole-3-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 100420-91-5
• 化学式: C₁₈H₂₅N₃O₂
• 分子量: 315.415
• InChiKey: CMUZSYKRWWQNRB-QSVGPNOESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  67.59
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS,7aS)-11-Amino-1,2,4a,5,6,7,7a,8-octahydro-4H-pyrido[3,4-d]carbazole-3-carboxylic acid ethyl ester 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 N-((4aS,7aS)-3-Methyl-1,2,3,4,4a,5,6,7,7a,8-decahydro-pyrido[3,4-d]carbazol-11-yl)-methanesulfonamide; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  某些吡啶并[3,4-d]咔唑衍生物的合成和立体化学

  摘要：

  吡啶并[3,4-d]咔唑衍生物是通过Fischer吲哚合成法从N-乙酰基-5-氧代十二氢异喹啉合成的，其立体化学通过1 H-NMR光谱确定。与使用简单系统的经验相反，在乙酸中环化仅生成替代的吡啶并[3,4-a]-咔唑，仅在乙酸钠存在下才形成所需的吡啶并[3,4-d]咔唑。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96570-6
• 作为产物：
  描述：

  N-acetyl-5-hydroxydecahydroisoquinoline 在 T-1 Raney Ni chromium(VI) oxide 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 氢气 、 sodium acetate 、 potassium nitrate 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， -3.0~70.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 反应 135.75h， 生成 (4aS,7aS)-11-Amino-1,2,4a,5,6,7,7a,8-octahydro-4H-pyrido[3,4-d]carbazole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  某些吡啶并[3,4-d]咔唑衍生物的合成和立体化学

  摘要：

  吡啶并[3,4-d]咔唑衍生物是通过Fischer吲哚合成法从N-乙酰基-5-氧代十二氢异喹啉合成的，其立体化学通过1 H-NMR光谱确定。与使用简单系统的经验相反，在乙酸中环化仅生成替代的吡啶并[3,4-a]-咔唑，仅在乙酸钠存在下才形成所需的吡啶并[3,4-d]咔唑。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96570-6