2-甲基-1H-苯并咪唑-5,6-二胺 | 92146-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 2-甲基-1H-苯并咪唑-5,6-二胺
• 英文名称: 5,6-diamino-2-methyl-1H-benzimidazole
• 英文别名: 2-methyl-1H-benzoimidazole-5,6-diamine；2-methyl-1H-benzimidazole-5,6-diyldiamine；2-Methyl-1H-benzimidazol-5,6-diyldiamin；5,6-diamino-2-methylbenzimidazole；5,6-Diamino-2-methyl-benzimidazol；2-Methyl-1H-benzo[d]imidazole-5,6-diamine；2-methyl-1H-benzimidazole-5,6-diamine
• CAS: 92146-01-5
• 化学式: C₈H₁₀N₄
• mdl: MFCD00623772
• 分子量: 162.194
• InChiKey: UVBIGFGHPHCCNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-1H-苯并咪唑-5,6-二胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 6-methyl-1,5-dihydro-imidazo[4',5':4,5]benzo[1,2-d][1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  Kym; Ratner, Chemische Berichte, 1912, vol. 45, p. 3249

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-5,6-dinitro-1H-benzoimidazole 在 盐酸 、 tin 、 硫化氢 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-甲基-1H-苯并咪唑-5,6-二胺
  参考文献：
  名称：

  Composition For the Vapor Phase Dehydrohalogenation of 1,1,2-Trihaloethane To 1,1-Dihaloethylene and Methods For Preparing and Using Such Composition

  摘要：

  描述了适用于催化1,1,2-三卤乙烷蒸汽相脱卤反应的组合物，例如1,1,2-三氯乙烷转化为二氯乙烯，例如，1,1,2-三氯乙烷转化为氯乙烯。这些材料包括活性炭和至少一种苯并咪唑含有物质，本文中定义为包括苯并咪唑、其衍生物、其盐或其混合物。还描述了制备和使用这些催化组合物的方法。

  公开号：

  US20080242902A1

文献信息

• Synthesis of 5-Substituted 2-Methylbenzimidazoles with Anticancer Activity
  作者：Sh. I. El-Naem、A. O. El-Nzhawy、H. I. El-Diwani、A. O. Abdel Hamid

  DOI：10.1002/ardp.200390005

  日期：2003.3

  benzoxazepinyl 10, and pyrimidyl 11 a—c derivatives of 3‐(2‐methyl‐1H‐benzimidazol‐5‐ylazo)pentane‐2, 4‐dione was synthesized. Moreover, 5‐amino‐2‐methylbenzimidazole (3) was reacted with phthalic anhydride or maleic anhydride in acetic acid or in toluene to produce 12—15. Treating 5, 6‐diamino‐2‐methylbenzimidazole (16) with ethyl cyanoacetate or diethyl malonate or acetyl acetone leads to the formation of

  3-(2-甲基-nz-1H-be 5)的硫代羧酰亚胺基吡唑基5、苯基吡唑基6、二甲基吡唑基7、硝基苯基吡唑基8、二甲基恶唑基9、苯并恶氮杂10和嘧啶基11a-c衍生物的一系列化合物ylazo) 戊烷-2, 4-二酮被合成。此外，5-氨基-2-甲基苯并咪唑(3)与邻苯二甲酸酐或马来酸酐在乙酸或甲苯中反应生成12-15。用氰基乙酸乙酯或丙二酸二乙酯或乙酰丙酮处理 5, 6-二氨基-2-甲基苯并咪唑 (16) 导致形成苯二氮卓衍生物 17-20。针对 60 种人类癌细胞系测试了化合物 2、7、9、10 和 11 的细胞毒活性。发现化合物 7 和 9 是最有效的。
• Fries, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1927, vol. 454, p. 204
  作者：Fries

  DOI：——

  日期：——
• WO2006/132625
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Proceedings of the Chemical Society. December 1957
  作者：Maitlis

  DOI：10.1039/ps9570000329

  日期：——
• Fridman,S.G.; Kotowa,L.I., Journal of general chemistry of the USSR, 1962, vol. 32, p. 2829 - 2838
  作者：Fridman,S.G.、Kotowa,L.I.

  DOI：——

  日期：——