2-甲基-1H-苯并咪唑-5,6-二甲腈 | 226258-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 2-甲基-1H-苯并咪唑-5,6-二甲腈
• 英文名称: 2-methyl-5,6-dicyanobenzimidazole
• 英文别名: 2-Methyl-1H-benzo[d]imidazole-5,6-dicarbonitrile；2-methyl-1H-benzimidazole-5,6-dicarbonitrile
• CAS: 226258-72-6
• 化学式: C₁₀H₆N₄
• mdl: MFCD18807894
• 分子量: 182.184
• InChiKey: GRWOZCKXXPGOOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  76.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-1H-苯并咪唑-5,6-二甲腈 在 copper diacetate 作用下， 反应 1.0h， 以45%的产率得到copper tetra(2-methyl-4,5-benzimidazolo)porphyrazine
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  4,5-Diaminophthalonitrile was reacted with carboxylic acids and acetylacetone to synthesize 2-alkyl-5,6-dicyanobenzimidazoles and 2,2'-dimethyl-5,6-dicyanobenzodiazepine, respectively. The products were converted into copper(II) porphyrazines. An effect of the heterocyclic residue on the, physicochemical and spectral properties of the porphyrazines was revealed.

  DOI：

  10.1023/a:1023343918982
• 作为产物：
  描述：

  溶剂黄146 、 4,5二胺基邻苯二氰 反应 2.0h， 以75%的产率得到2-甲基-1H-苯并咪唑-5,6-二甲腈
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and spectral characteristics of phthalocyanines of unsymmetrical structure containing fragments of 3,6-didecyloxyphthalonitrile and 2-methyl-5,6-dicyanobenzimidazole

  摘要：

  通过 3,6-二羟基邻苯二腈与 1-溴癸烷的烷基化反应，以及 4,5-二氨基邻苯二腈与乙酸的反应，分别合成了 3,6-二癸氧基邻苯二腈（A）和 2-甲基-5,6-二氰基苯并咪唑（B）。二腈的无规缩合产生了 A 3 B、AABB 和 AB 3 型不对称酞菁。对它们的光谱特性进行了研究。

  DOI：

  10.1134/s1070428008020073

文献信息

• ——
  作者：A. E. Balakirev

  DOI：10.1023/a:1023343918982

  日期：——

  4,5-Diaminophthalonitrile was reacted with carboxylic acids and acetylacetone to synthesize 2-alkyl-5,6-dicyanobenzimidazoles and 2,2'-dimethyl-5,6-dicyanobenzodiazepine, respectively. The products were converted into copper(II) porphyrazines. An effect of the heterocyclic residue on the, physicochemical and spectral properties of the porphyrazines was revealed.
• Synthesis and spectral characteristics of phthalocyanines of unsymmetrical structure containing fragments of 3,6-didecyloxyphthalonitrile and 2-methyl-5,6-dicyanobenzimidazole
  作者：N. E. Galanin、E. V. Kudrik、G. P. Shaposhnikov

  DOI：10.1134/s1070428008020073

  日期：2008.2

  By alkylation of 3,6-dihydrooxyphthalonitrile with 1-bromodecane and by reaction of 4,5-diaminophthalodinitrile with acetic acid were synthesized respectively 3,6-didecyloxyphthalonitrile (A) and 2-methyl-5,6-dicyanobenzimidazole (B). The random condensation of the dinitriles obtained provided unsymmetrical phthalocyanines of A 3 B, AABB, and AB 3 type. Their spectral characteristics were investigated.

  通过 3,6-二羟基邻苯二腈与 1-溴癸烷的烷基化反应，以及 4,5-二氨基邻苯二腈与乙酸的反应，分别合成了 3,6-二癸氧基邻苯二腈（A）和 2-甲基-5,6-二氰基苯并咪唑（B）。二腈的无规缩合产生了 A 3 B、AABB 和 AB 3 型不对称酞菁。对它们的光谱特性进行了研究。