1,11-bis<4-(2-nitrobenzamido)-2-nitrophenyl>-1,11-dioxo-6-methyl-2,6,10-triazaundecane | 171116-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,11-bis<4-(2-nitrobenzamido)-2-nitrophenyl>-1,11-dioxo-6-methyl-2,6,10-triazaundecane
• 英文别名: 1,11-bis[4-(2-nitrobenzamido)-2-nitrophenyl]-1,11-dioxo-6-methyl-2,6,10-triazaundecane
• CAS: 171116-86-2
• 化学式: C₃₅H₃₃N₉O₁₂
• 分子量: 771.7
• InChiKey: AVJFMDPPPXRHDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  292.2
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,11-bis<4-(2-nitrobenzamido)-2-nitrophenyl>-1,11-dioxo-6-methyl-2,6,10-triazaundecane 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  单，双和四-啶配体：合成，X射线结构测定和动态荧光显微镜研究DNA的高级结构的修饰

  摘要：

  制备了一系列的单，双和四tetra啶配体，并通过动态荧光显微镜研究了它们对DNA高阶结构的影响。双-啶衍生物N的单晶结构测定了-[2-（二甲氨基）乙基] -4- [2-（9-ac啶基氨基）苯甲酰胺基] -2-（9-ac啶基氨基）苯甲酰胺三盐酸盐（4），表明该分子具有足够的柔韧性，可以折叠成小分子。晶体中的分子内堆积相互作用，支持了较早的流体力学证据，表明该化合物可双插入到DNA中，形成一个单碱基对（bp）夹心复合物。相应的四-啶类似物1,11-双[4- [2-（9-ac啶基氨基）苯甲酰胺基] -2-（9-ac啶基氨基）苯基] -1,11-二氧代-6-甲基-2,6,10 -三氮杂十一烷五盐酸盐（6）的合成，并通过动态荧光显微镜研究了4和6对大T4 DNA分子（166 kbp）高阶结构的影响，方法是测量平均长轴长（持久性，升）的配合物。单嵌入配体a啶橙（5）增加l，而双嵌入双cr啶4没有明显作

  DOI：

  10.1002/poc.610080905
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2-硝基苯甲酸 在 吡啶 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 1,11-bis<4-(2-nitrobenzamido)-2-nitrophenyl>-1,11-dioxo-6-methyl-2,6,10-triazaundecane
  参考文献：
  名称：

  单，双和四-啶配体：合成，X射线结构测定和动态荧光显微镜研究DNA的高级结构的修饰

  摘要：

  制备了一系列的单，双和四tetra啶配体，并通过动态荧光显微镜研究了它们对DNA高阶结构的影响。双-啶衍生物N的单晶结构测定了-[2-（二甲氨基）乙基] -4- [2-（9-ac啶基氨基）苯甲酰胺基] -2-（9-ac啶基氨基）苯甲酰胺三盐酸盐（4），表明该分子具有足够的柔韧性，可以折叠成小分子。晶体中的分子内堆积相互作用，支持了较早的流体力学证据，表明该化合物可双插入到DNA中，形成一个单碱基对（bp）夹心复合物。相应的四-啶类似物1,11-双[4- [2-（9-ac啶基氨基）苯甲酰胺基] -2-（9-ac啶基氨基）苯基] -1,11-二氧代-6-甲基-2,6,10 -三氮杂十一烷五盐酸盐（6）的合成，并通过动态荧光显微镜研究了4和6对大T4 DNA分子（166 kbp）高阶结构的影响，方法是测量平均长轴长（持久性，升）的配合物。单嵌入配体a啶橙（5）增加l，而双嵌入双cr啶4没有明显作

  DOI：

  10.1002/poc.610080905