dec-1-yn-1-ylmagnesium bromide | 52713-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: dec-1-yn-1-ylmagnesium bromide
• 英文别名: dec-1-ynylmagnesium bromide；dec-1-ynyl-magnesium bromide
• CAS: 52713-82-3
• 化学式: C₁₀H₁₇BrMg
• 分子量: 241.454
• InChiKey: TVGOFBDUDDVVKF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dec-1-yn-1-ylmagnesium bromide 在 Lindlar's catalyst 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 氢气 、 sodium hydride 、 2,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]hept-2-ene 、 C.I.酸性橙108 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-苄基-3-乙基-6,7-二甲氧基异喹啉盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Baker, Raymond; Rao, V. Bhaskar, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 69 - 72

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溴乙烷 、 1-癸炔 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 dec-1-yn-1-ylmagnesium bromide
  参考文献：
  名称：

  Baker, Raymond; Rao, V. Bhaskar, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 69 - 72

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mild and Phosphine-Free Iron-Catalyzed Cross-Coupling of Nonactivated Secondary Alkyl Halides with Alkynyl Grignard Reagents
  作者：Chi Wai Cheung、Peng Ren、Xile Hu

  DOI：10.1021/ol501087m

  日期：2014.5.2

  cross-coupling of nonactivated secondary alkyl bromides and iodides with alkynyl Grignard reagents at room temperature has been developed. A wide range of secondary alkyl halides and terminal alkynes are tolerated to afford the substituted alkynes in good yields. A slight modification of the reaction protocol also allows for cross-coupling with a variety of primary alkyl halides.

  已经开发出一种简单的方案，用于在室温下将非活化的仲烷基溴化物和碘化物与炔基格氏试剂进行铁催化的交叉偶联。宽范围的仲烷基卤化物和末端炔烃是可接受的，以高收率提供了取代的炔烃。反应方案的略微修改也允许与多种伯烷基卤化物交叉偶联。
• Lariat ether alcohols based on dibenzo-16-crown-5
  作者：Richard A. Bartsch、Leah P. Bitalac、Charles L. Cowey、Sadik Elshani、Mi-Ja Goo、Vincent J. Huber、Sheryl N. Ivy、Youngchan Jang、Russell J. Johnson、Jong Seung Kim、Elzbieta Luboch、Joseph A. Mcdonough、Michael J. Pugia、Byungki Son、Qiang Zhao

  DOI：10.1002/jhet.5570370554

  日期：2000.9

  Synthetic routes to forty-four dibenzocrown ether alcohols are reported. The new crown ether com pounds are based on a sym-dibenzo-16-crown-5 platform. Most have a hydroxy group and an alkyl, aryl, aralkyl, alkenyl, alkynyl, or perfluoroalkyl group on the central carbon of the three-carbon bridge. Others have substituted benzene rings and either a hydroxy or -O(CH2)nOH group attached to the central

  据报道合成途径为四十四种二苯并冠醚醇。新的冠醚化合物基于sym -dibenzo-16-crown-5平台。大多数在三碳桥的中心碳上具有羟基和烷基，芳基，芳烷基，烯基，炔基或全氟烷基。其他的具有取代的苯环和与三碳桥的中心碳相连的羟基或-O（CH 2）n OH。
• Versatile synthesis of α, β-acetylenic ketones by oxidative nucleophilic addition of vanadium acetylides
  作者：Toshikazu Hirao、Daisuke Misu、Toshio Agawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84141-6

  日期：1986.1

  Treatment of aldehydes with vanadium acetylides generated from equimolar amounts of vanadium trichloride and acetylenic Grignard or lithium compounds gave α,β-acetylenic ketones via oxidative nucleophilic addition.

  用等摩尔量的三氯化钒和炔属格氏试剂或锂化合物生成的乙炔钒处理醛类，通过氧化亲核加成反应生成α，β-炔酮。
• A novel and efficient synthesis of 3-iodo substituted 1,8-naphthyridines by electrophilic cyclization of 2-amino nicotinaldehyde and their antimicrobial activity
  作者：B. Sakram、K. Ashok、S. Rambabu、B. Sonyanaik、D. Ravi

  DOI：10.1134/s1070363217080266

  日期：2017.8

  Synthesis of substituted 1,8-naphthyridines based on 2-aminonicotinaldehyde under mild conditions is studied. Out of three electrophilic iodine sources (I2, NIS, and ICl) studied, I2 was determined to act most efficiently in the process. High overall yields were achieved for aliphatic substitution at the reaction center. All compounds were evaluated for antibacterial activity (Staphylococus aureus

  研究了在温和条件下基于2-氨基烟碱醛的取代1,8-萘啶的合成。在研究的三个亲电碘源（I 2，NIS和ICl）中，I 2被确定在该过程中起最有效的作用。在反应中心的脂族取代获得了高的总产率。评价所有化合物的抗菌活性（金黄色葡萄球菌，枯草芽孢杆菌，大肠杆菌和肺炎克雷伯菌）和抗真菌活性（黄曲霉和尖孢镰刀菌）。
• Frangin,Y.; Gaudemar,M., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1974, vol. 278, p. 885 - 887
  作者：Frangin,Y.、Gaudemar,M.

  DOI：——

  日期：——