7-hydroxy-8-{1-[(2-hydroxybenzoyl)hydrazono]ethyl}-2H-1-benzopyran-2-one | 1155848-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 7-hydroxy-8-{1-[(2-hydroxybenzoyl)hydrazono]ethyl}-2H-1-benzopyran-2-one
• CAS: 1155848-96-6
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂O₅
• 分子量: 338.32
• InChiKey: BCLRWQDRNXRCKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.36
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  112.13
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-hydroxy-8-{1-[(2-hydroxybenzoyl)hydrazono]ethyl}-2H-1-benzopyran-2-one 在 lead(IV) acetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以71%的产率得到8-acetyl-7-(2-hydroxybenzoyl)-2H-1-benzopyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过将羟基转化为羰基合成有角的7,8-吡啶并香豆素

  摘要：

  据报道，通过将8- [1-（酰基肼基）乙基] -7-羟基香豆素与（二乙酰氧基碘）氧化，合成了有角的7,8-吡啶并香豆素（2 H-吡喃并[2,3 - f ]酞嗪-2-酮）。 ）苯并随后用肼处理衍生的7,8-二酰基香豆素。该过程涉及将羟基转化为酰基并形成新的CC键。 转化-氧化-（二乙酰氧基碘）苯-2 H-吡喃并[2,3- f ]酞嗪-2-酮-角哒嗪香豆素-N-酰基hydr

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087805
• 作为产物：
  描述：

  8-乙酰基-7-羟基香豆素 、 水杨酰肼 以 丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到7-hydroxy-8-{1-[(2-hydroxybenzoyl)hydrazono]ethyl}-2H-1-benzopyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过将羟基转化为羰基合成有角的7,8-吡啶并香豆素

  摘要：

  据报道，通过将8- [1-（酰基肼基）乙基] -7-羟基香豆素与（二乙酰氧基碘）氧化，合成了有角的7,8-吡啶并香豆素（2 H-吡喃并[2,3 - f ]酞嗪-2-酮）。 ）苯并随后用肼处理衍生的7,8-二酰基香豆素。该过程涉及将羟基转化为酰基并形成新的CC键。 转化-氧化-（二乙酰氧基碘）苯-2 H-吡喃并[2,3- f ]酞嗪-2-酮-角哒嗪香豆素-N-酰基hydr

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087805

文献信息

• Synthesis of 6,7-Diacylcoumarins via the Transformation of a Hydroxy into a Carbonyl Group
  作者：Antigoni Kotali、Ioannis S. Lafazanis、Philip A. Harris

  DOI：10.1080/00397910802250911

  日期：2008.10.28

  Abstract The synthesis of 6,7-diacylcoumarins is reported via the oxidation of 6-acetyl-7-hydroxycoumarin N-acylhydrazones with lead tetraacetate. The procedure involves transformation of hydroxy into an acyl group and formation of a new C–C bond.

  摘要 6-乙酰-7-羟基香豆素N-酰基腙与四乙酸铅氧化合成6,7-二酰基香豆素。该过程包括将羟基转化为酰基并形成新的 C-C 键。