tert-butyl N-[(2R,3S)-3-[benzyl(hydroxy)amino]-1-hydroxypent-4-yn-2-yl]carbamate | 212330-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(2R,3S)-3-[benzyl(hydroxy)amino]-1-hydroxypent-4-yn-2-yl]carbamate
• CAS: 212330-26-2
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₄
• 分子量: 320.389
• InChiKey: KHMQXHDXOJIYKT-GJZGRUSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  82
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2R,3S)-3-[benzyl(hydroxy)amino]-1-hydroxypent-4-yn-2-yl]carbamate 在 吡啶 、 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Addition Reactions of Lithium (Trimethylsilyl)acetylide with Chiral α-Amino Nitrones. Synthesis of Diastereomerically Pure N-Hydroxy-α-amino Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9714775
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (4R)-4-[(1S)-1-[benzyl(hydroxy)amino]-3-trimethylsilylprop-2-ynyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate 在 四丁基氟化铵 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl N-[(2R,3S)-3-[benzyl(hydroxy)amino]-1-hydroxypent-4-yn-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Addition Reactions of Lithium (Trimethylsilyl)acetylide with Chiral α-Amino Nitrones. Synthesis of Diastereomerically Pure N-Hydroxy-α-amino Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9714775