(R)-2,2'-dimethoxy-1,1'-binaphthyl-3-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (R)-2,2'-dimethoxy-1,1'-binaphthyl-3-ol
• 英文别名: 3-methoxy-4-(2-methoxynaphthalen-1-yl)naphthalen-2-ol
• 化学式: C₂₂H₁₈O₃
• 分子量: 330.383
• InChiKey: JXGIASASNXGUJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.38
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2,2'-dimethoxy-1,1'-binaphthyl-3-ol 在 caesium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (R)-4-methoxy-5-(2-methoxynaphthalen-1-yl)naphtho[2,1-b]furan
  参考文献：
  名称：

  三亚甲基甲烷与醛的钯催化 [3 + 2] 环加成不对称合成亚甲基四氢呋喃 – 一种新型配体设计

  摘要：

  钯催化的三亚甲基甲烷 (TMM) 与醛的 [3 + 2] 环加成反应是制备亚甲基四氢呋喃的直接有效途径。在此，我们描述了在具有立体原性磷的新型亚磷酰胺配体存在下，利用钯-TMM 复合物首次不对称合成亚甲基四氢呋喃。该方法允许以良好的产率和对映选择性形成手性二取代四氢呋喃。

  DOI：

  10.1021/ja201181g
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-2,2’-二甲氧基-1,1’-联萘 在 正丁基锂 、 硼酸三甲酯 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以71%的产率得到(R)-2,2'-dimethoxy-1,1'-binaphthyl-3-ol
  参考文献：
  名称：

  三亚甲基甲烷与醛的钯催化 [3 + 2] 环加成不对称合成亚甲基四氢呋喃 – 一种新型配体设计

  摘要：

  钯催化的三亚甲基甲烷 (TMM) 与醛的 [3 + 2] 环加成反应是制备亚甲基四氢呋喃的直接有效途径。在此，我们描述了在具有立体原性磷的新型亚磷酰胺配体存在下，利用钯-TMM 复合物首次不对称合成亚甲基四氢呋喃。该方法允许以良好的产率和对映选择性形成手性二取代四氢呋喃。

  DOI：

  10.1021/ja201181g

文献信息

• Li, Jing; Li, Weidong; Li, Ying, Organic Preparations and Procedures International, 1995, vol. 27, # 6, p. 685 - 690
  作者：Li, Jing、Li, Weidong、Li, Ying、Li, Yulin、Yang, Shiyan

  DOI：——

  日期：——