N-(2,2-diethoxyethyl)-2,6-diphenylaniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,2-diethoxyethyl)-2,6-diphenylaniline
• 化学式: C₂₄H₂₇NO₂
• 分子量: 361.484
• InChiKey: MKVVYKMQGYBVTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,2-diethoxyethyl)-2,6-diphenylaniline 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有空间要求的取代基的 1,2-二芳基-和 1-芳基-2-烷基咪唑的合成

  摘要：

  1,2-二芳基咪唑是一类重要的化合物。它们经常用作光物理活性金属配合物的配体，并且还显示出生理活性。我们开发了一种新的、高产率的方法，用于合成 1,2-二芳基取代的咪唑，通过从市售的苯胺和苯甲酸开始，通过相应的酰氯，在相应的邻位具有空间要求的取代基。无金属方法可以获取苯环上 N-1 和 C-2 以及咪唑骨架 4,5-位的各种不同取代基。我们的新方法也适用于 1-芳基-2-烷基咪唑的制备。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300688
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二苯基苯胺 、 2-溴-1,1-二乙氧基乙烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以74%的产率得到N-(2,2-diethoxyethyl)-2,6-diphenylaniline
  参考文献：
  名称：

  具有空间要求的取代基的 1,2-二芳基-和 1-芳基-2-烷基咪唑的合成

  摘要：

  1,2-二芳基咪唑是一类重要的化合物。它们经常用作光物理活性金属配合物的配体，并且还显示出生理活性。我们开发了一种新的、高产率的方法，用于合成 1,2-二芳基取代的咪唑，通过从市售的苯胺和苯甲酸开始，通过相应的酰氯，在相应的邻位具有空间要求的取代基。无金属方法可以获取苯环上 N-1 和 C-2 以及咪唑骨架 4,5-位的各种不同取代基。我们的新方法也适用于 1-芳基-2-烷基咪唑的制备。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300688

文献信息

• Excited-State Modification of Phenylimidazole-Based Cyclometalated Ir(III) Complexes through Secondary Bulky Aryl Substitution and Inductive Modification Enhances the Blue Emission Efficiency in Phosphorescent OLEDs
  作者：So-Yoen Kim、Jin-Hyoung Kim、Sanghun Lee、Bo-Sun Yun、Ho-Jin Son、Sang Ook Kang

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.2c02890

  日期：2022.11.21

  compared to those of the methyl- or phenyl-substituted Ir(III) complexes (ΦPL = 30.4% for Ir(Mepim)3 and 63.7% for Ir(Phpim)3). Further modification of the secondary aryl substituent (Ir(TPhpim)3 → Ir(ITPhpim)3) through the incorporation of an isopropyl group and F substitution on the primary pim ligand (Ir(TPh/ITPhpim)3 → Ir(TPh/ITPhpim-F/F2)3) resulted in a slight decrease in the LUMO and a significant

  为了阐明控制基于苯基咪唑 (pim) 的 Ir(III) 发射体的发射特性的关键参数，包括它们的电子结构和庞大的芳基取代效应，一系列基于 pim 的铱 (III) 配合物 ( Ir( R pim- X) 3 , R pim-X = 1-R-2-(X-phenyl)-1 H - imidazole) 带有体积增加的次要悬垂物 [R = 甲基 (Me), 苯基 (Ph), 三联苯 (TPh),或 4-异丙基三联苯 (ITPh)] 和三种不同的主要 pim 配体 (X = F, F 2, 和 CN) 被设计合成。基于光物理和电化学分析，发现激发态性质高度依赖于二级取代基的体积和初级 pim 配体的诱导性质。与甲基或苯基取代的Ir(III) 配合物 ( Φ PL = 30.4% 对于Ir( Me pim) 3和 63.7% 对于Ir( Ph pim) 3 )。仲芳基取代基的进一步修饰 ( Ir( TPh