6,6’-dihydroxymethyl-2,2’-dioctoxy-1,1’-binaphthalene | 1616940-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6,6’-dihydroxymethyl-2,2’-dioctoxy-1,1’-binaphthalene
• CAS: 1616940-26-1；1616961-71-7
• 化学式: C₃₈H₅₀O₄
• 分子量: 570.813
• InChiKey: MEFVLTRLLWUPLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.12
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  58.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6’-dihydroxymethyl-2,2’-dioctoxy-1,1’-binaphthalene 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 1.0h， 以67%的产率得到6,6’-dichloromethyl-2,2’-dioctoxy-1,1’-binaphthalene
  参考文献：
  名称：

  咪唑功能化二元醇的分子参数和跨膜传输机理

  摘要：

  我们描述了控制咪唑官能化阴离子转运蛋白跨膜活性的分子参数，并提出了详细的机理研究。这些离子载体采用短甲基和丁基链的移动载体机制，结合辛基和十二烷基链的移动载体/跨膜孔机制，并形成十六烷基链的跨膜聚集体。

  DOI：

  10.1002/chem.201402602
• 作为产物：
  描述：

  S-1,1'-联-2-萘酚 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 溴 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 6,6’-dihydroxymethyl-2,2’-dioctoxy-1,1’-binaphthalene
  参考文献：
  名称：

  咪唑功能化二元醇的分子参数和跨膜传输机理

  摘要：

  我们描述了控制咪唑官能化阴离子转运蛋白跨膜活性的分子参数，并提出了详细的机理研究。这些离子载体采用短甲基和丁基链的移动载体机制，结合辛基和十二烷基链的移动载体/跨膜孔机制，并形成十六烷基链的跨膜聚集体。

  DOI：

  10.1002/chem.201402602

文献信息

• Thermophysical Properties of Imidazolium-Functionalized Binols and Their Application in Asymmetric Catalysis
  作者：Marc Vidal、Andreea R. Schmitzer

  DOI：10.1021/om500123x

  日期：2014.7.14

  We report here the thermophysical properties of a new family of imidazolium-functionalized binaphthols. These properties are influenced by the position of the imidazolium moieties on the binaphthol skeleton, the counteranions, and the length of the carbon chain on the imidazolium moieties. The ionic character of these molecules was also exploited to develop ligands for the catalytic aldehyde ethylation reaction in ionic liquid media. We were able to easily recover both the ionic ligands and the ionic liquid solvent, and the reaction afforded good to excellent yields, with average selectivity.