6,6’-dicarbaldehyde-2,2’-dioctoxy-1,1’-binaphthalene | 1616940-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6,6’-dicarbaldehyde-2,2’-dioctoxy-1,1’-binaphthalene
• 英文别名: (S)-2,2'-bis(octyloxy)-[1,1'-binaphthalene]-6,6'-dicarbaldehyde
• CAS: 1616940-25-0；1616961-70-6
• 化学式: C₃₈H₄₆O₄
• 分子量: 566.781
• InChiKey: AQCIBDYKDCGXBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.76
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6’-dicarbaldehyde-2,2’-dioctoxy-1,1’-binaphthalene 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到6,6’-dihydroxymethyl-2,2’-dioctoxy-1,1’-binaphthalene
  参考文献：
  名称：

  咪唑功能化二元醇的分子参数和跨膜传输机理

  摘要：

  我们描述了控制咪唑官能化阴离子转运蛋白跨膜活性的分子参数，并提出了详细的机理研究。这些离子载体采用短甲基和丁基链的移动载体机制，结合辛基和十二烷基链的移动载体/跨膜孔机制，并形成十六烷基链的跨膜聚集体。

  DOI：

  10.1002/chem.201402602
• 作为产物：
  描述：

  S-1,1'-联-2-萘酚 在 正丁基锂 、 溴 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 6,6’-dicarbaldehyde-2,2’-dioctoxy-1,1’-binaphthalene
  参考文献：
  名称：

  咪唑功能化二元醇的分子参数和跨膜传输机理

  摘要：

  我们描述了控制咪唑官能化阴离子转运蛋白跨膜活性的分子参数，并提出了详细的机理研究。这些离子载体采用短甲基和丁基链的移动载体机制，结合辛基和十二烷基链的移动载体/跨膜孔机制，并形成十六烷基链的跨膜聚集体。

  DOI：

  10.1002/chem.201402602

文献信息

• Irradiation‐Wavelength Directing Circularly Polarized Luminescence in Self‐Organized Helical Superstructures Enabled by Hydrogen‐Bonded Chiral Fluorescent Molecular Switches
  作者：Yanrong He、Shu Zhang、Hari Krishna Bisoyi、Jinghui Qiao、Hong Chen、JingJing Gao、Jinbao Guo、Quan Li

  DOI：10.1002/anie.202111344

  日期：2021.12.20

  turning-off and the polarization inversion of circularly polarized luminescence signals is obtained in the corresponding photostationary state of the same helical cholesteric superstructure constructed from the light-driven hydrogen bonded chiral fluorescent molecular switch, which derives from the different conversion ratio of Z/E photoisomerization of the switch upon different light irradiations.

  在由光驱动氢键手性荧光分子开关构建的相同螺旋胆甾醇超结构的相应光静止状态下获得圆偏振发光信号的关断和偏振反转的光调谐，这源于Z / E不同光照射下开关的光异构化。
• Thermophysical Properties of Imidazolium-Functionalized Binols and Their Application in Asymmetric Catalysis
  作者：Marc Vidal、Andreea R. Schmitzer

  DOI：10.1021/om500123x

  日期：2014.7.14

  We report here the thermophysical properties of a new family of imidazolium-functionalized binaphthols. These properties are influenced by the position of the imidazolium moieties on the binaphthol skeleton, the counteranions, and the length of the carbon chain on the imidazolium moieties. The ionic character of these molecules was also exploited to develop ligands for the catalytic aldehyde ethylation reaction in ionic liquid media. We were able to easily recover both the ionic ligands and the ionic liquid solvent, and the reaction afforded good to excellent yields, with average selectivity.