5-benzyl-1-methylpyrrolidin-2-one | 42464-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-benzyl-1-methylpyrrolidin-2-one
• CAS: 42464-71-1
• 化学式: C₁₂H₁₅NO
• 分子量: 189.257
• InChiKey: CMOABQRAKIFMRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  191 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  1.084±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-苄基-2-吡咯烷酮 、 碘甲烷 、 potassium carbonate 、 硝酸钾 、 5-benzyl-1-methylpyrrolidin-2-one 、 sulphuric acid,nitric acid 在 ice water 、 二氯甲烷 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 以to obtain 5-(4-aminobenzyl)-1-methylpyrrolidin-2-one的产率得到5-(4-Aminobenzyl)-1-methylpyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  2-(Nuclearly-substituted)benzylpyrrolidines

  摘要：

  苯甲基吡咯烷骨架上带有1至4个核取代基的化合物在药理学上具有活性，特别是对暖血动物的中枢神经系统、血压和疼痛感觉有影响。这些化合物可以通过还原适当的苯甲基吡咯烷合成，并按照已有的传统技术制备成药物组合物。

  公开号：

  US04279918A1
• 作为产物：
  描述：

  5-苄基-2-吡咯烷酮 以 甲醇 为溶剂， 生成 5-benzyl-1-methylpyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Di- or tripeptide renin inhibitors containing lactam conformational

  摘要：

  酶二肽或三肽的化学式：##STR1##及其类似物，能抑制肾素，适用于治疗各种形式的与肾素相关的高血压、高醛固酮症和充血性心力衰竭；含有这些肾素抑制肽的组合物，可选择性地与其他降压药物一起使用；以及利用这些新型肽治疗高血压、高醛固酮症或充血性心力衰竭，或将肾素作为这些问题的致因因素的方法。

  公开号：

  US05006511A1

文献信息

• Reaction of Nitrogen‐Radicals with Organometallics Under Ni‐Catalysis: N‐Arylations and Amino‐Functionalization Cascades
  作者：Lucrezia Angelini、Jacob Davies、Marco Simonetti、Laia Malet Sanz、Nadeem S. Sheikh、Daniele Leonori

  DOI：10.1002/anie.201900510

  日期：2019.4

  the generation of nitrogen‐radicals by ground‐state single electron transfer with organyl–NiI species. Depending on the philicity of the N‐radical, two types of processes have been developed. In the case of nucleophilic aminyl radicals direct N‐arylation with aryl organozinc, organoboron, and organosilicon reagents was achieved. In the case of electrophilic amidyl radicals, cascade processes involving

  在此，我们报告了一种通过有机基-Ni I物质的基态单电子转移产生氮自由基的策略。根据 N-自由基的亲和性，已经开发了两种类型的工艺。在亲核氨基自由基的情况下，可实现与芳基有机锌、有机硼和有机硅试剂的直接N-芳基化。对于亲电子酰胺基自由基，已经开发了涉及分子内环化，然后与芳基和烷基有机金属反应的级联过程。N-环化-烷基化级联引入了一种新颖的逆向合成断开方法，用于组装取代的内酰胺和吡咯烷，其潜力在四种毒液生物碱的简短全合成中得到了证明。
• [EN] PYRIMIDINONES FOR USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] PYRIMIDINONES POUR USAGE MÉDICAMENTEUX
  申请人：BIOLIPOX AB

  公开号：WO2011114103A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  There is provided compounds of formula (I): wherein the dotted lines, R1, R2, R3, R4, R6, R7, m and n have meanings given in the description, and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, which compounds are useful as inhibitors of PDE7 and, particularly, PDE4, and therefore of use e.g. in the treatment of diseases and conditions associated with inflammation.

  提供了I式化合物，其中虚线、R1、R2、R3、R4、R6、R7、m和n的含义在描述中给出，以及其药学上可接受的衍生物。这些化合物可用作PDE7和特别是PDE4的抑制剂，因此可用于治疗与炎症有关的疾病和病状。
• [EN] PYRIMIDINONE DERIVATIES FOR USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINONE POUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS
  申请人：BIOLIPOX AB

  公开号：WO2010029299A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  There is provided compounds of formula (I). wherein the dotted lines, R1, R2, R3, R4, R6, R7, m and n have meanings given in the description, and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, which compounds are useful as inhibitors of PDE7 and, particularly, PDE4, and therefore of use e.g. in the treatment of diseases and conditions associated with inflammation.

  提供了式(I)的化合物，其中虚线，R1，R2，R3，R4，R6，R7，m和n的含义如描述中所示，并且其药物可接受衍生物，这些化合物有用作为PDE7和特别是PDE4的抑制剂，因此可用于治疗与炎症相关的疾病和病况。
• Stereospecific Nitrogen Insertion Using Amino Diphenylphosphinates: An Aza-Baeyer–Villiger Rearrangement
  作者：Mike Ong、Marlene Arnold、Alexander W. Walz、Johannes M. Wahl

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c02361

  日期：2022.8.26

  Amino diphenylphosphinates, which are commercially available or easily prepared from hydroxylamine, undergo ring expansion of cyclobutanones toward γ-lactams under mild conditions. A reaction pathway profoundly different from the common Beckmann reaction is achieved through the ambivalent character of the aminating agent. Thus, rearrangement occurs from a Criegee-like intermediate prior to the formation

  可商购或容易从羟胺制备的氨基二苯基次膦酸盐在温和条件下经受环丁酮向γ-内酰胺的扩环。通过胺化剂的矛盾特征实现了与常见贝克曼反应截然不同的反应途径。因此，重排从类似 Criegee 的中间体发生在肟物种形成之前，机械实验证实了这一点。基于这一观察，分析了相邻组的迁移能力，发现其与母体 Baeyer-Villiger 反应一致，呈现区域选择性（高达 >99:1 rr）、立体特异性（>99% 对映体特异性）和化学选择性(>99%) 插入过程可能。N-烷基化类似物。
• Phosphazene Base-Catalyzed Intramolecular Hydroamidation of Alkenes with Amides
  作者：Junpei Matsuoka、Yumika Fujimoto、Akari Miyawaki、Yasutomo Yamamoto

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c03870

  日期：2022.12.30

  A method for the synthesis of cyclic amides via phosphazene base-catalyzed intramolecular hydroamidation of amide alkenes was developed. The reaction using a catalytic amount of P4-base had a good functional group tolerance and a broad substrate scope and could also be used to synthesize lactam, cyclic urea, and oxazolidinone compounds. This catalytic system was expanded to a one-pot intramolecular

  开发了一种通过磷腈碱催化酰胺烯烃分子内加氢酰胺化反应合成环状酰胺的方法。催化量的P4-碱反应具有良好的官能团耐受性和广泛的底物范围，也可用于合成内酰胺、环脲和恶唑烷酮类化合物。该催化系统被扩展为一锅法分子内加氢酰胺化和分子间加氢烷基化。氘标记和自由基捕获实验为加氢酰胺化反应的催化循环提供了机理见解。