2-(2-bromo-4-chlorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane | 1256781-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-bromo-4-chlorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: 2-(2-Bromo-4-chlorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1256781-67-5
• 化学式: C₁₂H₁₅BBrClO₂
• 分子量: 317.418
• InChiKey: VUGNMGCHXSTYCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-bromo-4-chlorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  유기전기소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치

  摘要：

  该发明提供了一种新的化合物及其应用于有机电子元件和电子装置中，可提高器件的发光效率、稳定性和寿命。

  公开号：

  KR20210048643A
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-氯苯胺 在 吡啶 、 亚硝酸特丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.58h， 生成 2-(2-bromo-4-chlorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  吡啶促进的芳基重氮四氟硼酸盐的脱重氮化：在合成 SF5 取代的苯基硼酸酯和碘苯中的应用。

  摘要：

  吡啶促进四氟硼酸芳基重氮盐的脱重氮化。形成的芳基自由基被B2pin2、碘或四氢呋喃捕获，分别得到硼酸酯、碘苯和苯。显示了其在（五氟硫基）苯基硼酸酯、碘（五氟硫基）苯和（五氟硫基）苯的合成中的应用。

  DOI：

  10.3762/bjoc.11.162

文献信息

• SILICON CONTAINING ORGANIC FLUORESCENT MATERIALS
  申请人：Xia Chuanjun

  公开号：US20190081253A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  Novel silicon containing compounds for organic electroluminescent devices is disclosed. The compounds can be used as emitters in the emissive layer of the organic electroluminescent device. More specifically, these compounds can emit blue light. The devices incorporating these compounds as emitters show unexpecting higher efficiency and longer lifetime than prior art compounds. Also disclosed is an organic electroluminescent device and a formulation.

  本发明揭示了用于有机电致发光器件的新型含硅化合物。这些化合物可以作为有机电致发光器件的发射层中的发射体使用。更具体地说，这些化合物可以发射蓝光。将这些化合物作为发射体的器件显示出比先前化合物更高的效率和更长的寿命。还揭示了一种有机电致发光器件和配方。
• Gold(III)-Catalyzed Halogenation of Aromatic Boronates with <i>N</i>-Halosuccinimides
  作者：Di Qiu、Fanyang Mo、Zhitong Zheng、Yan Zhang、Jianbo Wang

  DOI：10.1021/ol102350v

  日期：2010.12.3

  Aromatic boronates bearing halogen substituents in the aromatic ring can be synthesized by AuCl3-catalyzed halogenations with N-halosuccinimides.

  芳环上带有卤素取代基的芳族硼酸酯可通过AuCl 3催化的N-卤代琥珀酰亚胺的卤化反应合成。
• Use of 2-Bromophenylboronic Esters as Benzyne Precursors in the Pd-Catalyzed Synthesis of Triphenylenes
  作者：José-Antonio García-López、Michael F. Greaney

  DOI：10.1021/ol5006246

  日期：2014.5.2

  aryl boronates are introduced as aryne precursors for transition-metal-catalyzed transformations. On treatment with tBuOK and Pd(0), metal-bound aryne intermediates are formed that undergo effective trimerization to form useful triphenylene compounds. For meta-substituted arynes, the 3:1 product ratio in favor of non-C3 symmetric material is indicative of a benzyne mechanism.

  引入邻取代的硼酸芳基酯作为芳烃前体，用于过渡金属催化的转化。用t BuOK和Pd（0）处理后，形成了金属结合的芳烃中间体，该中间体经过有效的三聚形成有用的三亚苯基化合物。对于间位取代的芳烃，有利于非C 3对称材料的3：1的产物比率表明了苯并炔机理。
• Bicyclic Aryl and Heteroaryl Sodium Channel Inhibitors
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US20130150339A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  The present invention provides compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, that are inhibitors of voltage-gated sodium channels, in particular Nav 1.7. The compounds are useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of sodium channels such as pain disorders. Also provided are pharmaceutical compositions containing compounds of the present invention.

  本发明提供了式I的化合物或其药学上可接受的盐，它们是电压门控钠通道抑制剂，特别是Nav 1.7的抑制剂。这些化合物用于治疗可通过钠通道抑制治疗的疾病，如疼痛性疾病。同时提供了含有本发明化合物的药物组合物。
• Bicyclic aryl and heteroaryl sodium channel inhibitors
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US09012443B2

  公开（公告）日：2015-04-21

  The present invention provides compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, that are inhibitors of voltage-gated sodium channels, in particular Nav 1.7. The compounds are useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of sodium channels such as pain disorders. Also provided are pharmaceutical compositions containing compounds of the present invention.

  本发明提供了公式I的化合物或其药学上可接受的盐，它们是电压门控钠通道抑制剂，特别是Nav 1.7的抑制剂。这些化合物对于治疗可通过钠通道抑制治疗的疾病，如疼痛障碍，是有用的。还提供了含有本发明化合物的制药组合物。