ethyl 3-phenylpyrrolo<1,2-c>quinazoline-1-carboxylate | 91533-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: ethyl 3-phenylpyrrolo<1,2-c>quinazoline-1-carboxylate
• 英文别名: ethyl 3-phenylpyrrolo[1,2-c]quinazoline-1-carboxylate
• CAS: 91533-98-1
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂O₂
• 分子量: 316.359
• InChiKey: HDRUNXAJCJDNOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.33
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-phenylpyrrolo<1,2-c>quinazoline-1-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到3-phenylpyrrolo[1,2-c]quinazoline-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Annulation to the quinazoline ring utilizing mesoionic ring systems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00210a021
• 作为产物：
  描述：

  Anhydro-3-hydroxy-2-phenylthiazolo<3,2-c>quinazolin-4-ium hydroxyide 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 xylene 为溶剂， 生成 ethyl 3-phenylpyrrolo<1,2-c>quinazoline-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  脱水-3-羟基-2-苯基噻唑并[3,2 - c ]喹唑啉-4-氢氧化物与烯烃双极性亲和剂的环加成反应

  摘要：

  脱水-3-羟基-2-苯基噻唑并[3，2 - C ]喹唑啉-4-氢氧化物（1）；用丙烯酸乙酯和硬脂酸二甲酯进行环加成反应，得到吡咯并喹唑啉衍生物[（3）和（7）]和COS，而使用炔属双极性亲和剂时，预期的环稠合吡啶并酮例如（8）是从最初的1：1挤出硫得到的环加合物; 这些代表用这种类型的烯烃双极性亲和剂和中离子系统观察到的第一个重排。

  DOI：

  10.1039/c39840000213

文献信息

• POTTS, K. T.;BORDEAUX, K.;KUEHNLING, W.;SALSBURY, R., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 4, 213-214
  作者：POTTS, K. T.、BORDEAUX, K.、KUEHNLING, W.、SALSBURY, R.

  DOI：——

  日期：——
• POTTS, K. T.;BORDEAUX, K. G.;KUEHNLING, W. R.;SALSBURY, R. L., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 10, 1666-1676
  作者：POTTS, K. T.、BORDEAUX, K. G.、KUEHNLING, W. R.、SALSBURY, R. L.

  DOI：——

  日期：——