3-[2-oxo-3-(1-benzyloxycarbonyl-2-piperidyl)propyl]-4(3H)-quinazolinone | 249744-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-[2-oxo-3-(1-benzyloxycarbonyl-2-piperidyl)propyl]-4(3H)-quinazolinone
• 英文别名: Benzyl 2-[2-oxo-3-(4-oxoquinazolin-3-yl)propyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 249744-06-7
• 化学式: C₂₄H₂₅N₃O₄
• 分子量: 419.48
• InChiKey: FCRQIVGFSPXJOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-oxo-3-(1-benzyloxycarbonyl-2-piperidyl)propyl]-4(3H)-quinazolinone 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以81%的产率得到(+/-)-deoxyfebrifugine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antimalarial Activity of dl-Deoxyfebrifugine

  摘要：

  dl-Deoxyfebrifugine (3) was synthesized from 2-piperidone (4) by two methods via the Wittig reaction of 2-hydroxypiperidine (6). The antimalarial activity of 3 was discussed.

  DOI：

  10.3987/com-99-8564
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基喹唑啉 在 氢氧化钾 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.33h， 生成 3-[2-oxo-3-(1-benzyloxycarbonyl-2-piperidyl)propyl]-4(3H)-quinazolinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antimalarial Activity of dl-Deoxyfebrifugine

  摘要：

  dl-Deoxyfebrifugine (3) was synthesized from 2-piperidone (4) by two methods via the Wittig reaction of 2-hydroxypiperidine (6). The antimalarial activity of 3 was discussed.

  DOI：

  10.3987/com-99-8564

文献信息

• Synthesis and Antimalarial Activity of dl-Deoxyfebrifugine
  作者：Yasuo Takeuchi、Shin-ichiro Tokuda、Tomoko Takagi、Midori Koike、Hitoshi Abe、Takashi Harayama、Yasuharu Shibata、Hye-sook Kim、Yusuke Wataya

  DOI：10.3987/com-99-8564

  日期：——

  dl-Deoxyfebrifugine (3) was synthesized from 2-piperidone (4) by two methods via the Wittig reaction of 2-hydroxypiperidine (6). The antimalarial activity of 3 was discussed.