((2-((3-benzylcyclohex-2-en-1-yl)oxy)ethyl)sulfinyl)benzene | 201021-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((2-((3-benzylcyclohex-2-en-1-yl)oxy)ethyl)sulfinyl)benzene
• CAS: 201021-73-0
• 化学式: C₂₁H₂₄O₂S
• 分子量: 340.486
• InChiKey: HDPIHTTUYOPDCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.53
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2-((3-benzylcyclohex-2-en-1-yl)oxy)ethyl)sulfinyl)benzene 在 sodium chlorite 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 sodium phosphate 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 萘烷 为溶剂， 生成 Spiro[2,4-dihydronaphthalene-3,3'-cyclohexene]-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of spirobenzazepines as potent vasopressin receptor antagonists

  摘要：

  A novel series of spirobenzazepines was synthesized and evaluated for V-1a and V-2 receptor antagonist activity. Compounds 8b, 8i, and 8k have shown selective V-1a receptor antagonist activity. Compounds 8p and 8q were shown to be dual V-1a/V-2 receptor antagonists. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.02.103
• 作为产物：
  描述：

  3-benzylcyclohex-2-en-1-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 ((2-((3-benzylcyclohex-2-en-1-yl)oxy)ethyl)sulfinyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of spirobenzazepines as potent vasopressin receptor antagonists

  摘要：

  A novel series of spirobenzazepines was synthesized and evaluated for V-1a and V-2 receptor antagonist activity. Compounds 8b, 8i, and 8k have shown selective V-1a receptor antagonist activity. Compounds 8p and 8q were shown to be dual V-1a/V-2 receptor antagonists. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.02.103