3-(4-甲基磺酰基-苯基)-1-丙醇 | 59209-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 3-(4-甲基磺酰基-苯基)-1-丙醇
• 英文名称: 4-(methylthio)benzenepropanol
• 英文别名: 3-(4-(methylthio)phenyl)propan-1-ol；3-[4-(methylthio)phenyl]propan-1-ol；3-(4-methylthiophenyl)-1-propanol；3-<4-Methylthio-phenyl>-propanol；3-(4-Methylthio-phenyl)-propanol；3-(4-Methylsulfanyl-phenyl)-propan-1-OL；3-(4-methylsulfanylphenyl)propan-1-ol
• CAS: 59209-70-0
• 化学式: C₁₀H₁₄OS
• mdl: MFCD09028741
• 分子量: 182.287
• InChiKey: PBRZSDNPNGKPJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-甲基磺酰基-苯基)-1-丙醇 在 三溴化磷 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以1.18 g的产率得到(4-(3-溴丙基)苯基)(甲基)硫烷
  参考文献：
  名称：

  评价吸附在TiO2表面上的芳香族化合物的光催化单电子氧化反应的效率。

  摘要：

  在4-（甲硫基）苯基发色团与TiO2表面上的羧酸盐结合基团之间具有亚甲基桥接基团（-（CH2）n-，n = 0-4）的芳族硫化物的TiO2光催化单电子氧化机理已通过时间分辨漫反射（TDR）光谱研究了在乙腈（MeCN）中制浆的粉末。根据基质（S）和TiO2表面的电荷转移（CT）配合物的光谱特性估算，空穴供体和受体之间的电子耦合元素（H（DA））呈指数下降趋势。确定的9 nm（-1）的衰减因子β还支持4-（甲硫基）苯基发色团与TiO2表面分离的事实。

  DOI：

  10.1002/chem.200400516
• 作为产物：
  描述：

  3-[4-(甲基硫代)苯基]丙酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-(4-甲基磺酰基-苯基)-1-丙醇
  参考文献：
  名称：

  评价吸附在TiO2表面上的芳香族化合物的光催化单电子氧化反应的效率。

  摘要：

  在4-（甲硫基）苯基发色团与TiO2表面上的羧酸盐结合基团之间具有亚甲基桥接基团（-（CH2）n-，n = 0-4）的芳族硫化物的TiO2光催化单电子氧化机理已通过时间分辨漫反射（TDR）光谱研究了在乙腈（MeCN）中制浆的粉末。根据基质（S）和TiO2表面的电荷转移（CT）配合物的光谱特性估算，空穴供体和受体之间的电子耦合元素（H（DA））呈指数下降趋势。确定的9 nm（-1）的衰减因子β还支持4-（甲硫基）苯基发色团与TiO2表面分离的事实。

  DOI：

  10.1002/chem.200400516

文献信息

• NOVEL IMIDAZOLE COMPOUND AND USE THEREOF AS MELANOCORTIN RECEPTOR AGONIST
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION

  公开号：US20180258076A1

  公开（公告）日：2018-09-13

  The present invention relates to a novel imidazole compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof having a melanocortin receptor agonistic activity, and medical use thereof. The present invention relates to an imidazole compound represented by general formula [I] [wherein: Ring A represents an optionally substituted aryl group or the like; R 1 represents a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group, or the like; R 2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, or the like; and R 3 represents an optionally substituted alkyl group] or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种具有黑皮质素受体激动活性的新型咪唑化合物或其药用可接受盐，以及其医疗用途。本发明涉及由通式[I]表示的咪唑化合物 [其中：环A代表一个可选地取代的芳香族基团等；R1代表一个氢原子，一个可选地取代的烷基团等；R2代表一个氢原子，一个卤素原子等；R3代表一个可选地取代的烷基团]或其药用可接受盐。
• 医薬組成物
  申请人：田辺三菱製薬株式会社

  公开号：JP2018199673A

  公开（公告）日：2018-12-20

  【課題】 メラノコルチン受容体作動活性を有する新規イミダゾール化合物又はその薬理的に許容し得る塩を有効成分として含んでなる医薬組成物の提供。【解決手段】 一般式〔Ｉ〕〔式中、環Ａは置換されていてもよいアリール基等を表し；Ｒ１は水素原子、置換されていてもよいアルキル基等を表し；Ｒ２は水素原子、ハロゲン原子等を表し；Ｒ３は置換されていてもよいアルキル基を表す〕で示されるイミダゾール化合物、又はその薬理的に許容し得る塩を有効成分として含んでなる医薬組成物。【選択図】 なし

  【课题】提供含有作为有效成分的新的咪唑啉化合物或其药理上可接受的盐的药物组合物，该咪唑啉化合物或其药理上可接受的盐具有melanocortin受体作用活性。 【解决手段】包含以一般式〔Ｉ〕所示的咪唑啉化合物或其药理上可接受的盐作为有效成分的药物组合物；其中，环A可以表示被取代的烯丙基等；R1可以表示氢原子、被取代的烷基等；R2可以表示氢原子、卤素原子等；R3可以表示被取代的烷基。 【选择图】无
• NOVEL PYRAZINE AMIDE COMPOUNDS
  申请人：WIEDENMAYER Dieter

  公开号：US20150045326A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The present invention relates to compounds of formula 1 or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 5 , R 4 , R 5 , R 6 and X − have the meanings as indicated in the specification, to their use as a medicament, to their use in the treatment of a disease selected from among respiratory diseases or complaints and allergic diseases of the airways, to pharmaceutical composition comprising at least one of said compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as to medicament combinations containing one or more of said compounds or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及式1的化合物或其药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和X-的含义如规范中所示，以及它们作为药物的用途，用于治疗呼吸道疾病或疾病和过敏性呼吸道疾病中选择的疾病，包括至少一种所述化合物或其药用盐的药物组合的制药组合。
• [EN] NOVEL PYRAZINE AMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS PYRAZINE-AMIDES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2015018754A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The present invention relates to compounds of formula 1 or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R5, R6 and X- have one of the meanings as indicated in the specification, to their use as a medicament, to their use in the treatment of a disease selected from among respiratory diseases or complaints and allergic diseases of the airways, to pharmaceutical composition comprising at least one of said compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as to medicament combinations containing one or more of said compounds or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及式1的化合物或其药用盐，其中R1、R2、R3、R5、R6和X-具有规范中指示的含义之一，其用作药物，用于治疗呼吸道疾病或疾病和过敏性疾病，包括至少一种所述化合物或其药用盐的药物组合的制药组合。
• Evaluating a Sodium Dispersion Reagent for the Bouveault–Blanc Reduction of Esters
  作者：Jie An、D. Neil Work、Craig Kenyon、David J. Procter

  DOI：10.1021/jo501093g

  日期：2014.7.18

  A new sodium dispersion reagent has been evaluated for the reduction of esters. Na-D15, a sodium dispersion with sodium particle size of 5–15 μm, is a nonpyrophoric reagent that can be handled in air. In this study, a broad range of aliphatic ester substrates were reduced to primary alcohols by Na-D15/i-PrOH with good yields. The method compares favorably with modern metal hydride reductions and is

  已经评估了一种新的钠分散剂用于酯的还原。Na-D15是钠粒子大小为5–15μm的钠分散液，是一种非生火试剂，可以在空气中处理。在这项研究中，Na-D15 / i -PrOH可以将多种脂族酯底物还原为伯醇，并具有良好的收率。与传统的金属氢化物还原相比，该方法具有优势，并且比传统的Bouveault-Blanc还原安全，有效得多。