benzyl 4-((1E)-3-ethoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl)piperidine-1-carboxylate | 664364-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 4-((1E)-3-ethoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: (E)-benzyl 4-(3-ethoxy-3-oxoprop-1-enyl)piperidine-1-carboxylate；benzyl 4-[(1E)-3-ethoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl]piperidine-1-carboxylate；benzyl 4-[(E)-3-ethoxy-3-oxoprop-1-enyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 664364-13-0
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₄
• 分子量: 317.385
• InChiKey: GVXJIJWMLXWNHX-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 4-((1E)-3-ethoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl)piperidine-1-carboxylate 在 diethylzinc 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.33h， 生成 benzyl 4-((1R,2S)-2-(hydroxymethyl)cyclopropyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED CYCLOPROPYL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE CYCLOPROPYLE SUBSTITUÉS

  摘要：

  本文披露了取代环丙基哌啶基化合物及其药用盐，用于治疗或预防2型糖尿病和类似疾病。这些化合物可作为G蛋白偶联受体GPR-119的激动剂。同时还包括药物组合物和治疗方法。

  公开号：

  WO2014052379A1
• 作为产物：
  描述：

  磷酰基乙酸三乙酯 、 4-甲酰基-N-CBZ 哌啶 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以83%的产率得到benzyl 4-((1E)-3-ethoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED CYCLOPROPYL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE CYCLOPROPYLE SUBSTITUÉS

  摘要：

  本文披露了取代环丙基哌啶基化合物及其药用盐，用于治疗或预防2型糖尿病和类似疾病。这些化合物可作为G蛋白偶联受体GPR-119的激动剂。同时还包括药物组合物和治疗方法。

  公开号：

  WO2014052379A1

文献信息

• [EN] SPIRO AZETIDINE ISOXAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS SSTR5 ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SPIRO AZÉTIDINE ISOXAZOLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DE SSTR5
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2014142363A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  Provided is a compound represented by the following formula (1) or a salt thereof, which has an SSTR5 antagonistic action: wherein each symbol has the same definition as in the specification.

  提供一个具有SSTR5拮抗作用的化合物，该化合物由以下公式（1）或其盐表示：其中每个符号的定义与说明书中相同。
• SUBSTITUTED CYCLOPROPYL COMPOUNDS, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND METHODS OF TREATMENT
  申请人：ACTON John J.

  公开号：US20150274664A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  Substituted cyclopropyl piperidinyl compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed as useful for treating or preventing type 2 diabetes and similar conditions. The compounds are useful as agonists of the G-protein coupled receptor GPR-119. Pharmaceutical compositions and methods of treatment are also included.

  本发明公开了可用于治疗或预防2型糖尿病和类似疾病的替代环丙基哌啶化合物及其药学上可接受的盐。该化合物可用作G蛋白偶联受体GPR-119的激动剂。本发明还涉及制药组合物和治疗方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20160060273A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  Provided is a compound represented by the following formula (1) or a salt thereof, which has an SSTR5 antagonistic action: wherein each symbol has the same definition as in the specification.

  提供的是以下式子（1）所代表的化合物或其盐，具有SSTR5拮抗作用：其中每个符号的定义与说明书中相同。
• FUSED BENZENE DERIVATIVE AND USE
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1553074B1

  公开（公告）日：2014-06-18
• SPIRO AZETIDINE ISOXAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS SSTR5 ANTAGONISTS
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2970331B1

  公开（公告）日：2017-05-17