(2S)-2-[[(2S)-3-[3-[二(2-氯乙基)氨基]苯基]-2-[[(2S)-吡咯烷-2-羰基]氨基]丙酰]氨基]戊酸 | 38232-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (2S)-2-[[(2S)-3-[3-[二(2-氯乙基)氨基]苯基]-2-[[(2S)-吡咯烷-2-羰基]氨基]丙酰]氨基]戊酸
• 英文名称: (2S)-2-[[(2S)-3-[3-[bis(2-chloroethyl)amino]phenyl]-2-[[(2S)-pyrrolidine-2-carbonyl]amino]propanoyl]amino]pentanoic acid
• CAS: 38232-20-1
• 化学式: C₂₃H₃₄Cl₂N₄O₄
• 分子量: 501.453
• InChiKey: CVOHDTBZTILHDL-UFYCRDLUSA-N

物化性质

• 沸点：
  800.6±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.265±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 (2S)-2-[[(2S)-3-[3-[二(2-氯乙基)氨基]苯基]-2-[[(2S)-吡咯烷-2-羰基]氨基]丙酰]氨基]戊酸 在 盐酸 作用下， 生成 L-propyl-L-m--phenylalanyl-L-norvaline ethyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  新合成含抗肿瘤三肽酯的l-m-肌溶素的酸性偶联和氨解TFA裂解方法

  摘要：

  -L-脯氨酰基LM- [双（氯乙基）氨基] -苯丙-1-正缬氨酸乙酯盐酸盐，4（及其3 H和14 C ^ doublylabeled版本）起始，合成无保护的LM-沙可来新，反应1，用TFA- Pro-Cl在酸性系统中产生TFA-Pro-lm-sarcolysin，2，将其转化为TFA-三肽乙酯3。完全用丁胺对TFA基团进行选择性氨解裂解。乙醇，然后用HCl中和，得到4。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02261-9
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-L-丁酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 (2S)-2-[[(2S)-3-[3-[二(2-氯乙基)氨基]苯基]-2-[[(2S)-吡咯烷-2-羰基]氨基]丙酰]氨基]戊酸
  参考文献：
  名称：

  新合成含抗肿瘤三肽酯的l-m-肌溶素的酸性偶联和氨解TFA裂解方法

  摘要：

  -L-脯氨酰基LM- [双（氯乙基）氨基] -苯丙-1-正缬氨酸乙酯盐酸盐，4（及其3 H和14 C ^ doublylabeled版本）起始，合成无保护的LM-沙可来新，反应1，用TFA- Pro-Cl在酸性系统中产生TFA-Pro-lm-sarcolysin，2，将其转化为TFA-三肽乙酯3。完全用丁胺对TFA基团进行选择性氨解裂解。乙醇，然后用HCl中和，得到4。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02261-9