2-氯-4-(二乙氧基甲基)吡啶 | 118287-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-4-(二乙氧基甲基)吡啶
• 英文名称: 2-chloro-4-diethoxymethylpyridine
• 英文别名: 2-chloro-4-(diethoxymethyl)pyridine
• CAS: 118287-89-1
• 化学式: C₁₀H₁₄ClNO₂
• 分子量: 215.68
• InChiKey: AGCDHXVPOPBLDC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  102-103 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.132±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4-(二乙氧基甲基)吡啶 在 sodium ethanolate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 125.0h， 生成 5-diethoxymethyl-5-deazapterin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Protected 5-Formylpyrido[2,3-d]pyrimidine via a 2,3,4-Trisubstituted Pyridine Using an ortho-Lithiation Strategy; Application to the Synthesis of a Folate Derivative

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-98-8265
• 作为产物：
  描述：

  4-(二乙氧基甲基)吡啶 1-氧化物 在 对甲苯磺酸 、 三氯氧磷 作用下， 生成 2-氯-4-(二乙氧基甲基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Protected 5-Formylpyrido[2,3-d]pyrimidine via a 2,3,4-Trisubstituted Pyridine Using an ortho-Lithiation Strategy; Application to the Synthesis of a Folate Derivative

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-98-8265

文献信息

• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE SOUS FORME DE PYRAZOLOPYRIMIDINES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2004009602A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  The present invention relates generally to inhibitors of the kinases and more particularly to novel pyrazolopyrimidine compounds.

  本发明一般涉及激酶的抑制剂，更具体地涉及新型吡唑吡嘧啶化合物。
• 4-aminomethyl-pyridyl-2-oxy derivatives having anti-ulcer activity
  申请人：Fujirebio Kabushiki Kaisha

  公开号：US04912101A1

  公开（公告）日：1990-03-27

  A compound represented by the following formula or a salt thereof ##STR1## wherein each of R.sub.1 and R.sub.2 represents a lower alkyl group, or R.sub.1 and R.sub.2, together with the nitrogen atom to which they are bonded, may form a substituted or unsubstituted, saturated or partially unsaturated 4- to 8-membered heterocyclic group which may contain a hetero atom selected from N, O and S, Y represents a group of the formula --CH.sub.2 --CH.sub.2 -- or --CH.dbd.CH--, and n is 0, 1 or 2. This compound is useful as anti-peptic ulcer agent.

  以下式子所代表的化合物或其盐，其中R.sub.1和R.sub.2分别代表较低的烷基，或者R.sub.1和R.sub.2连同它们所结合的氮原子可以形成取代或未取代的饱和或部分不饱和的4-至8元杂环基团，该基团可以含有从N、O和S中选择的杂原子，Y代表公式-CH.sub.2-CH.sub.2-或-CH.dbd.CH-的基团，n为0、1或2。该化合物可用作抗消化性溃疡剂。
• Intermediates for pyridyloxy compounds having utility as anti-peptic
  申请人：Fujirebio Kabushiki Kaisha

  公开号：US04977267A1

  公开（公告）日：1990-12-11

  The compounds of the formulas (VI) and (VII) are useful intermediates in producing pyridyloxy derivatives of the formula (I), such as, for instance, N-4-[4-(piperidinomethyl)pyridyl-2-oxy]-2-butenyl}-2-(furfurylt hio)acetamide, which are useful as anti-peptic ulcer agents. The compounds of formula (VI) have the formula ##STR1## wherein A represents a formyl group, a protected formyl group, a hydroxymethyl group or a protected hydroxymethyl group. The compounds of formula (VIII) have the formula ##STR2## wherein G represents a formyl group, a protected formyl group, a hydroxymethyl group, a hydroxymethyl group in which the hydroxyl group is protected, or a halogenomethyl group, Y represents --CH.sub.2 --CH.sub.2 -- or --CH.dbd.CH--, and n is 0, 1 or 2.

  公式（VI）和（VII）的化合物是生产公式（I）的吡啶氧衍生物的有用中间体，例如，N-4-[4-(哌啶甲基)吡啶-2-氧基]-2-丁烯基}-2-(呋喃甲硫)乙酰胺，它们是有用的抗消化性溃疡药物。公式（VI）的化合物具有以下公式##STR1##其中A代表甲酰基，受保护的甲酰基，羟甲基或受保护的羟甲基。公式（VIII）的化合物具有以下公式##STR2##其中G代表甲酰基，受保护的甲酰基，羟甲基，受保护的羟甲基或卤代甲基，Y代表--CH.sub.2--CH.sub.2--或--CH.dbd.CH--，n为0、1或2。
• Pyridyloxy derivatives
  申请人：FUJIREBIO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0282077B1

  公开（公告）日：1993-11-10
• KASIBA, NORIAKI;MATSUMOTO, XADZIMEH;XOSODA, AKIXIKO;SEHKINEH, YASUO
  作者：KASIBA, NORIAKI、MATSUMOTO, XADZIMEH、XOSODA, AKIXIKO、SEHKINEH, YASUO

  DOI：——

  日期：——