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2-氯-4-(二乙基氨基)苯甲醛 | 1424-67-5

中文名称
2-氯-4-(二乙基氨基)苯甲醛
中文别名
——
英文名称
2-chloro-4-diethylaminobenzaldehyde
英文别名
2-chloro-4-diethylamino-benzaldehyde;2-Chlor-4-diaethylamino-benzaldehyd;4-Diaethylamino-2-chlor-benzaldehyd;2-Chloro-4-(diethylamino)benzaldehyde
2-氯-4-(二乙基氨基)苯甲醛化学式
CAS
1424-67-5
化学式
C11H14ClNO
mdl
——
分子量
211.691
InChiKey
ZRLHYQGABBIOME-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    29 °C
  • 沸点:
    132-135 °C(Press: 0.6 Torr)
  • 密度:
    1.150±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2922399090

SDS

SDS:42f2b2f02f81c2e62b70930418be552f
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上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • Design, synthesis and evaluation of 2-arylethenyl- N -methylquinolinium derivatives as effective multifunctional agents for Alzheimer's disease treatment
    作者:Chun-Li Xia、Ning Wang、Qian-Liang Guo、Zhen-Quan Liu、Jia-Qiang Wu、Shi-Liang Huang、Tian-Miao Ou、Jia-Heng Tan、Hong-Gen Wang、Ding Li、Zhi-Shu Huang
    DOI:10.1016/j.ejmech.2017.02.042
    日期:2017.4
    agents for the treatment of Alzheimer's disease (AD) (Eur. J. Med. Chem. 2015, 89, 349-361). The results of in vitro biological activity evaluation, including β-amyloid (Aβ) aggregation inhibition, cholinesterase inhibition, and antioxidant activity, showed that introduction of N-methyl in quinoline ring significantly improved the anti-AD potential of compounds. The optimal compound, compound a12, dramatically
    根据我们之前对2-芳基乙烯基喹啉类似物作为多功能药物治疗阿尔茨海默氏病(AD)的研究,设计和合成了一系列2-芳基乙烯基-N-甲基喹啉鎓衍生物(Eur.J.Med.Chem.2015,89, 349-361)。体外生物活性评估的结果包括β-淀粉样蛋白(Aβ)聚集抑制,胆碱酯酶抑制和抗氧化活性,表明在喹啉环中引入N-甲基可显着提高化合物的抗AD潜力。最佳化合物a12通过阻止ROS的产生并增加GSH的水平,大大减轻了谷氨酸诱导的HT22细胞的细胞死亡。最重要的是,a12•HAc的胃内给药对高达2000 mg / kg的剂量具有良好的耐受性,并且可以穿越血脑屏障。
  • Benzothiazines in organic synthesis. Synthesis of fluorescent 7-amino-2,1-benzothiazines
    作者:Nattawut Yongpruksa、Siddharth Pandey、Gary A. Baker、Michael Harmata
    DOI:10.1039/c1ob06051a
    日期:——
    Fluorescent 7-amino-2,1-benzothiazines were prepared in high yields using the palladium-catalyzed reaction of 4-amino-2-chlorobenzaldehydes with a sulfoximine or the reaction of 7-fluoro-2,1-benzothiazines with amines.
    利用钯催化的 4-氨基-2-氯苯甲醛与亚磺酰亚胺的反应或 7-氟-2,1-苯并噻嗪与胺的反应,高产率地制备了荧光 7-氨基-2,1-苯并噻嗪。
  • PYRIMIDINES AS NOVEL THERAPEUTIC AGENTS
    申请人:Université Laval
    公开号:US20150225423A1
    公开(公告)日:2015-08-13
    The present invention features compounds having the Formula (Ia) and (Ib) (e.g., a compound of any of Formulas ((Ia-2)-(Ia-21)), including other tautomers, stereoisomers, E/Z stereoisomers, prodrugs, pharmaceutically acceptable salts, and compositions thereof. The invention also features methods for treating or preventing pain (e.g., neuropathic pain), inflammation, or epilepsy in a patient by administering an effective amount of a compound of Formula (Ia) or (Ib). The invention also features a method for treating or preventing pain (e.g., neuropathic pain), inflammation, or epilepsy in a patient that includes administering to a patient in need thereof an effective amount of a compound of Formula (IIa) or (IIb) (e.g., a compound of any of Formulas ((IIa-2)-(IIa-6)). The compounds described herein (e.g., a compound of Formulas (Ia), (Ib), (IIa), or (IIb)) can also be used as anticonvulsants.
    本发明涉及具有式(Ia)和(Ib)的化合物(例如,任何公式((Ia-2)-(Ia-21))的化合物,包括其他互变异构体、立体异构体、E/Z立体异构体、前药、药学上可接受的盐及其组合物。本发明还涉及通过给患者施用式(Ia)或(Ib)的化合物的有效量来治疗或预防疼痛(例如,神经痛)、炎症或癫痫的方法。本发明还涉及一种治疗或预防疼痛(例如,神经痛)、炎症或癫痫的方法,包括向需要的患者施用式(IIa)或(IIb)的化合物的有效量(例如,任何公式((IIa-2)-(IIa-6))的化合物)。本文所描述的化合物(例如,公式(Ia)、(Ib)、(IIa)或(IIb)的化合物)也可用作抗惊厥剂。
  • Kationische Methinfarbstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie deren Verwendung zum Färben von Textilmaterialien und anderen Substraten
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0074569A2
    公开(公告)日:1983-03-23
    Kationische Methinfarbstoffe der Formel worin R für einen gegebenenfalls substituierten Alkylrest, R' für Wasserstoff, Alkyl, Halogen, Alkoxy, Phenoxy, Benzyloxy, Benzyl, Carboxyl, Carbonsäurealkylester, eine gegebenenfalls substituierte Carbonamidgruppe, eine gegebenenfalls substituierte Sulfonamidgruppe, Alkylsulfonyl, Phenylsulfonyl, eine Cyan-, Trifluormethyl-, Acetyl- oder Benzoylgruppe, A für einen Rest der Formel in welcher R2 und R3 einen gegebenenfalls substituierten Alkylrest und R2 zusätzlich noch einen gegebenenfalls substituierten Phenylrest, R4 Wasserstoff, Alkyl, Alkoxy oder Halogen bezeichnen, oder einen Rest der Formel in welcher R5 einen Alkylrest, einen gegebenenfalls substituierten Phenylrest oder einen Carbalkoxyrest, R6 Wasserstoff, einen gegebenenfalls substituierten Alkylrest und R7 Wasserstoff, Halogen, Alkyl, Alkoxy, Carbalkoxy, Alkylsulfonyl, Phenylsulfonyl, Acetyl oder Benzoyl bedeuten, oder einen Rest der Formel worin R8 und R9 die gleiche Bedeutung wie R und R' haben und R10 Wasserstoff oder die Cyangruppe bezeichnet, B für eine Einfachbindung oder für einen durch Hydroxylreste und gegebenenfalls eine zusätzliche Carboxylgruppe substituierten Alkylenrest stehen, und die Indizes m, n, o und p 1 bis 4 bedeuten, sind insbesondere zum Färben von Polyacrylnitril und sauermodifizierten Polyestern und Polyamiden geeignet.
    式中的阳离子甲基染料 其中 R 代表任选取代的烷基、 R'是氢、烷基、卤素、烷氧基、苯氧基、苄氧基、苄基、羧基、羧酸烷基酯、任选取代的碳酰胺基团、任选取代的磺酰胺基团、烷基磺酰基、苯基磺酰基、氰基、三氟甲基、乙酰基或苯甲酰基、 A 是式中的一个基团 其中 R2 和 R3 代表任选取代的烷基,以及 R2 还表示任选取代的苯基、 R4 表示氢、烷基、烷氧基或卤素,或式中的一个基团 其中 R5 表示烷基、任选取代的苯基或烷氧基、 R6 表示氢、任选取代的烷基,以及 R7 表示氢、卤素、烷基、烷氧基、羰基烷氧基、烷基磺酰基、苯基磺酰基、乙酰基或苯甲酰基,或式中的一个基团 其中 R8 和 R9 与 R 和 R' 意义相同,且 R10 表示氢或氰基、 B 代表单键或被羟基取代的亚烷基,可选地还包括一个羧基,以及 指数 m、n、o 和 p 表示 1 至 4,特别适用于聚丙烯腈和酸改性聚酯及聚酰胺的着色。
  • Markert, Juergen; Hagen, Helmut, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 5, p. 768 - 778
    作者:Markert, Juergen、Hagen, Helmut
    DOI:——
    日期:——
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