3-carbomethoxy-2-chloro-4-diethoxymethylpyridine | 219908-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-carbomethoxy-2-chloro-4-diethoxymethylpyridine
• 英文别名: methyl 2-chloro-4-(diethoxymethyl)nicotinate；Methyl 2-chloro-4-(diethoxymethyl)pyridine-3-carboxylate
• CAS: 219908-82-4
• 化学式: C₁₂H₁₆ClNO₄
• 分子量: 273.716
• InChiKey: XMTYXFNHWIITHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-carbomethoxy-2-chloro-4-diethoxymethylpyridine 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium ethanolate 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 4-<1-<2-amino-4-hydroxypyrido<2,3-d>pyrimidin-5-yl>methylamino>benzoyl-L-glutamic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Protected 5-Formylpyrido[2,3-d]pyrimidine via a 2,3,4-Trisubstituted Pyridine Using an ortho-Lithiation Strategy; Application to the Synthesis of a Folate Derivative

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-98-8265
• 作为产物：
  描述：

  2-氯异烟酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 43.0h， 生成 3-carbomethoxy-2-chloro-4-diethoxymethylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Protected 5-Formylpyrido[2,3-d]pyrimidine via a 2,3,4-Trisubstituted Pyridine Using an ortho-Lithiation Strategy; Application to the Synthesis of a Folate Derivative

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-98-8265

文献信息

• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE SOUS FORME DE PYRAZOLOPYRIMIDINES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2004009602A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  The present invention relates generally to inhibitors of the kinases and more particularly to novel pyrazolopyrimidine compounds.

  本发明一般涉及激酶的抑制剂，更具体地涉及新型吡唑吡嘧啶化合物。
• PYRAZOLOPYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP1551841A1

  公开（公告）日：2005-07-13
• Synthesis of Protected 5-Formylpyrido[2,3-d]pyrimidine via a 2,3,4-Trisubstituted Pyridine Using an ortho-Lithiation Strategy; Application to the Synthesis of a Folate Derivative
  作者：Samuel E. Watson、Anatoly Markovich

  DOI：10.3987/com-98-8265

  日期：——