N,N-diethyl-lactamide | 63333-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N-diethyl-lactamide
• 英文别名: N,N-Diaethyl-lactamid；Milchsaeure-diaethylamid；Milchsaeure-N,N-diaethylamid；n,n-Diethyl-2-hydroxypropanamide
• CAS: 63333-98-2
• 化学式: C₇H₁₅NO₂
• 分子量: 145.202
• InChiKey: QEDKUQXNXOLGMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  115-117 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  0.9901 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diethyl-lactamide 生成 N,N-二乙基-2-丙烯酰胺
  参考文献：
  名称：

  Ratchford; Lengel; Fisher, Journal of the American Chemical Society, 1949, vol. 71, p. 648,650

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二乙胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 N,N-diethyl-lactamide
  参考文献：
  名称：

  Ratchford; Lengel; Fisher, Journal of the American Chemical Society, 1949, vol. 71, p. 648,650

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] METHOD FOR THE MANUFACTURE OF N, N-DIALLKYLLACTAMIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE N,N-DIALKYLLACTAMIDE
  申请人：PURAC BIOCHEM BV

  公开号：WO2016050894A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  The invention relates to a method for the manufacture of N,N-dialkyllactamide, whereby at least one of the compounds selected from the series consisting of alkyl lactate, lactide and polylactic acid is mixed with dialkylamine in order to form a reaction mixture, under conditions whereby aminolysis takes place in the reaction mixture. The method is characterized in that the reaction mixture further comprises a Lewis acid. As a result of the invented method, N,N-dialkyllactamides can be manufactured in high yields and with high optical purity.

  本发明涉及一种制备N,N-二烷基内酰胺的方法，其中从由烷基乳酸酯、乳酸内酯和聚乳酸组成的系列中至少选择一种化合物与二烷基胺混合，以形成反应混合物，在反应混合物中进行胺解反应。该方法的特征在于，反应混合物还包括一种路易斯酸。由于该发明方法，N,N-二烷基内酰胺可以高产率、高光学纯度地制备。
• [EN] PROCESS FOR MANUFACTURING N,N-DIALKYL LACTAMIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA FABRICATION DE N,N-DIALKYLLACTAMIDE
  申请人：PURAC BIOCHEM BV

  公开号：WO2010037776A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The present invention pertains to a process for manufacturing dialkyl lactamide comprising the steps of reacting lactide and dialkylamine selected from one or more of dimethylamine, diethylamine, and methylethylamine to form a reaction mixture which comprises dialkyl lactamide selected from N, N-dimethyl lactamide, N,N-diethyl lactamide, and N,N-methylethyl lactamide, N,N-dialkyl lactoyl lactamide, and dialkylamine, subjecting the reaction mixture to a separation step to form a product stream comprising N,N-dialkyl lactamide, a first recycle stream comprising dialkylamine and a second recycle stream comprising N,N-dialkyl lactoyl lactamide, feeding the recycle streams to the reaction step, and isolating the product stream. The process allows the manufacture of N, N-dimethyl lactamide, N,N-diethyl lactamide, and N,N-methylethyl lactamide on commercial scale.

  本发明涉及一种制造二烷基内酰胺的方法，包括以下步骤：将内酯和二烷基胺（所选自二甲胺、二乙胺和甲乙胺）反应，形成反应混合物，其中包括所选自N，N-二甲基内酰胺、N，N-二乙基内酰胺、N，N-甲乙基内酰胺、N，N-二烷基内酰基内酰胺和二烷基胺的二烷基内酰胺；将反应混合物经过分离步骤，形成产品流，其中包括N，N-二烷基内酰胺、第一循环流，包括二烷基胺和第二循环流，包括N，N-二烷基内酰基内酰胺；将循环流送回反应步骤，隔离产品流。该方法允许商业化生产N，N-二甲基内酰胺、N，N-二乙基内酰胺和N，N-甲乙基内酰胺。
• Gamma radiolysis of hydrophilic diglycolamide ligands in concentrated aqueous nitrate solution
  作者：Gregory P. Horne、Andreas Wilden、Stephen P. Mezyk、Liam Twight、Michelle Hupert、Andrea Stärk、Willem Verboom、Bruce J. Mincher、Giuseppe Modolo

  DOI：10.1039/c9dt03918j

  日期：——

  and (iii) radiolysis is driven by hydroxyl and nitrate radical oxidation chemistry moderated by secondary degradation product scavenging reactions. Overall, the radiolysis of hydrophilic DGAs in concentrated, aqueous nitrate solutions is significantly slower and less structurally sensitive than under pure water conditions, similar to their lipophilic analogs. Acid hydrolysis, not radiolysis, is expected

  在中性pH，浓硝酸水溶液条件下，研究了一系列亲水性二甘醇酰胺（DGA：TEDGA，Me-TEDGA，Me 2 -TEDGA和TPDGA）的辐射化学。先进的分析技术和多尺度建模计算支持的稳态伽马和时间分辨脉冲电子辐照实验相结合，证明：（i）所研究的亲水DGA经历一阶衰减，平均剂量常数为。 （-3.18±0.23）×10 -6 Gy -1 ; （ii）它们的降解产物分布类似于纯水条件下的分布，只是出现了NO x加合物; （iii）通过二级降解产物清除反应调节的羟基和硝酸根自由基氧化化学作用来驱动放射分解。总的来说，与纯脂条件下相比，在纯硝酸盐水溶液中亲水性DGA的辐射分解要慢得多，结构敏感性也要低得多，这与它们的亲脂类似物类似。酸水解而不是放射水解有望限制其使用寿命。这些发现对于将亲水性DGA用作act系元素水相汽提和阻滞剂是很有希望的，因为在设想的大规模工艺条件下存在高浓度的硝酸盐。
• [EN] N-HETEROARYL-PYRIDINESULFONAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ENDOTHELIN ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DU N-HETEROARYLE-PYRIDINESULFONAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DE L'ENDOTHELINE
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：WO1996040681A1

  公开（公告）日：1996-12-19

  (EN) The invention concerns pharmaceutically useful compounds of formula (I), in which A1, A2, A3, A4, B1, m, Ar, W, X, Y, Z and R1 have any of the meanings defined herein, and their pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions containing them. The novel compounds possess endothelin receptor antagonist activity and are useful, for example, in the treatment of diseases or medical conditions in which elevated or abnormal levels of endothelin play a significant causative role. The invention further concerns processes for the manufacture of the novel compounds and the use of the compounds in medical treatment.(FR) L'invention concerne des composés pouvant être utilisés pharmaceutiquement, présentant la formule (I), dans laquelle A1, A2, A3, A4, B1, m, Ar, W, X, Y, Z et R1 correspondent à l'une des définitions données ici, leurs sels pharmaceutiquement acceptables et les compositions pharmaceutiques les contenant. Les nouveaux composés possèdent une activité d'antagonistes du récepteur de l'endothéline et sont utiles, par exemple, pour traiter des maladies ou des états médicaux dans lesquels des taux élevés ou des taux anormaux d'endothéline jouent un rôle significatif. L'invention traite, en outre, de procédés pour la fabrication des nouveaux composés et l'utilisation de ces composés dans un traitement médical.

  该发明涉及具有公式（I）的药用化合物，其中A1，A2，A3，A4，B1，m，Ar，W，X，Y，Z和R1具有此处定义的任意含义，以及它们的药学上可接受的盐和含有它们的制药组合物。这些新化合物具有内皮素受体拮抗活性，例如，在治疗内皮素水平升高或异常起重要作用的疾病或医疗状况中有用。该发明还涉及制造新化合物的过程以及在医疗治疗中使用这些化合物的用途。
• Continuous Method For Producing Amides Of Aliphatic Hydroxycarboxylic Acids
  申请人：Krull Matthias

  公开号：US20110083957A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  The invention relates to a continuous method for producing hydroxycarboxylic acid amides, according to which at least one hydroxycarboxylic acid of formula (I) HO—R 3 —COOH  (I) wherein R 3 is an optionally substituted aliphatic hydrocarbon group comprising between 1 and 100 carbon atoms, is reacted with at least one amine of formula (II) HNR 1 R 2 (II) wherein R 1 and R 2 are independently hydrogen or a carbon group comprising between 1 and 100 C atoms, to form an ammonium salt, and said ammonium salt is then reacted to form a hydroxycarboxylic acid amide, under microwave irradiation in a reaction pipe, the longitudinal axis of the pipe being oriented in the direction of propagation of the microwaves of a monomode microwave applicator.

  本发明涉及一种连续生产羟基羧酸酰胺的方法，其中至少一种化学式为(I) HO-R3-COOH的羟基羧酸（其中R3是一个含有1至100个碳原子的可选取代的脂肪烃基），与至少一种化学式为(II) HNR1R2的胺反应，其中R1和R2分别是氢或含有1至100个C原子的碳基，形成一种铵盐，然后在反应管中通过微波辐射，在单模微波应用器的微波传播方向上，将所述铵盐反应生成羟基羧酸酰胺。