3-chloro-6-morpholino-1,2,4-triazolo<4,3-b>pyridazine | 33050-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并哒嗪类
• 英文名称: 3-chloro-6-morpholino-1,2,4-triazolo<4,3-b>pyridazine
• 英文别名: 3-chloro-6-morpholin-4-yl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine；3-chloro-6-(morpholin-4-yl)[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine；3-chloro-6-morpholino-s-triazolo-<4,3-b>pyridazin；4-(3-chloro-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl)morpholine
• CAS: 33050-40-7
• 化学式: C₉H₁₀ClN₅O
• 分子量: 239.664
• InChiKey: QPQWYRGGGRDWOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-6-morpholino-1,2,4-triazolo<4,3-b>pyridazine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以72%的产率得到MDL 850
  参考文献：
  名称：

  Baloniak, S.; Katrusiak, A., Polish Journal of Chemistry, 1994, vol. 68, # 4, p. 683 - 692

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-3-methylenehydrazinopyridazine 在 五氯化磷 、 溴 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3-chloro-6-morpholino-1,2,4-triazolo<4,3-b>pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Baloniak, S.; Katrusiak, A., Polish Journal of Chemistry, 1994, vol. 68, # 4, p. 683 - 692

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NOVEL 6-TRIAZOLOPYRIDAZINESULFANYL BENZOTHIAZOLE AND BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES, METHOD FOR PRODUCTION THEREOF AND APPLICATION AS MEDICAMENTS AND PHARMNACEUTICAL COMPOSITIONS AND NOVEL USE AS MET INHIBITORS
  申请人：ALBERT Eva

  公开号：US20100298315A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The disclosure relates to compounds of formula (I): wherein , A, W, X, and Ra are as defined in the disclosure, and salts thereof, and to pharmaceutical compositions comprising said compounds, to processes for preparing them, and to their use as medicaments, in particular as MET inhibitors.

  该公开涉及式(I)的化合物： 其中 ，A、W、X和Ra如公开所定义，并其盐，以及包含所述化合物的药物组合物，用于制备它们的方法，以及它们作为药物的用途，特别是作为MET抑制剂。
• NOVEL 6-TRIAZOLOPYRIDAZINE SULFANYL BENZOTHIAZOLE DERIVATIVES AS MET INHIBITORS
  申请人：Albert Eva

  公开号：US20140005189A1

  公开（公告）日：2014-01-02

  The disclosure relates to compounds of formula (I): wherein , A, W, X, and Ra are as defined in the disclosure, and salts thereof, and to pharmaceutical compositions comprising said compounds, to processes for preparing them, and to their use as medicaments, in particular as MET inhibitors.

  本公开涉及式(I)的化合物：其中，A、W、X和Ra如本公开所定义的那样，以及其盐，以及包含所述化合物的制药组合物，制备它们的过程，以及它们作为药物的用途，特别是作为MET抑制剂的用途。
• 6-triazolopyridazine sulfanyl benzothiazole derivatives as MET inhibitors
  申请人：SANOFI

  公开号：US09115134B2

  公开（公告）日：2015-08-25

  The disclosure relates to compounds of formula (I): wherein , A, W, X, and Ra are as defined in the disclosure, and salts thereof, and to pharmaceutical compositions comprising said compounds, to processes for preparing them, and to their use as medicaments, in particular as MET inhibitors.

  本公开涉及化合物的公式(I)：其中，A、W、X和Ra如本公开所定义，以及其盐，以及包含所述化合物的制药组合物，制备它们的过程，以及它们作为药物的用途，特别是作为MET抑制剂。
• Francavilla,P.; Lauria,F., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1971, vol. 8, p. 415 - 419
  作者：Francavilla,P.、Lauria,F.

  DOI：——

  日期：——
• NOUVEAUX DERIVES DE 6-TRIAZOLOPYRIDAZINE-SULFANYL BENZOTHIAZOLE ET BENZIMIDAZOLE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION, LEUR APPLICATION A TITRE DE MEDICAMENTS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET NOUVELLE UTILISATION NOTAMMENT COMME INHIBITEURS DE MET
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP2178881A2

  公开（公告）日：2010-04-28