pyrrolyl-2 oxadiazole | 50269-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: pyrrolyl-2 oxadiazole
• 英文别名: (pyrrolyl-2)-2 oxadiazole-1,3,4；2-(1H-pyrrol-2-yl)-1,3,4-oxadiazole；2-pyrrol-2-yl-[1,3,4]oxadiazole
• CAS: 50269-82-4
• 化学式: C₆H₅N₃O
• mdl: MFCD19160678
• 分子量: 135.125
• InChiKey: KEFCLQRNEYMVHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  126 °C
• 沸点：
  324.0±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.321±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pyrrolyl-2 oxadiazole 在 氢氧化钾 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 nitro-6 dihydro-1,2 oxo-1 pyrrolo<1,2-d>triazine-1,2,4
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[1,2 - d ]三嗪-1,2,4。二。吡咯球练习曲[1,2- d ] triazinones-1 et -4

  摘要：

  二氢-1,2氧代-1吡咯并[1,2- d ]三嗪-1,2,4 2的最佳合成方法是在alcalin de pyrrolyl-2 oxadiazoles上进行环转移，在N-乙氧基间乙二酰肼上进行环化反应吡咯酯。拉二氢-3,4-氧代-吡咯并4 [1,2 d ]三嗪-1,2,4- 5A EST访问帕环化烯环境alcalin德拉Ñ-甲氧基乙du二甲酰基吡咯。取代吡咯烷基三嗪酮的反应1和-4脱乙酰氨基磺酸酯酰胺的试剂硫酸二甲酯，氯苄基氯或单氰化物双氯乙酸酯溴化亚硝酸盐。Les Observus de Obrivus Sontétabliespar rmn 1 H.

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170402
• 作为产物：
  描述：

  N-formylhydrazidne de l'acide pyrrole carboxylique-2 在 三氯氧磷 作用下， 反应 0.08h， 以94%的产率得到pyrrolyl-2 oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[1,2 - d ]三嗪-1,2,4。I.德雷维斯（Dérivés）

  摘要：

  酰肼合成吡咯烷氧基吡咯羰基2和吡咯羰基合成吡咯羰基2。吡咯基-2恶二唑和噻二唑类可从酰化吡咯烷氧基化氯和硫代磷酸二环酯获得。吡咯并[1,2- d ]三嗪-1,2,4的环己基转移反应或重新安排。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170401

文献信息

• [EN] 3-PYRROLYLSULFONAMIDE COMPOUNDS AS GPR17 ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 3-PYRROLYLSULFONAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DE GPR17
  申请人：REWIND THERAPEUTICS NV

  公开号：WO2022254027A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  The present invention relates to a compound of formula (I), or a tautomer, a stereoisomer, a hydrate, a solvate, a polymorph, a prodrug, an isotope, or a co-crystal thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3and R4are as defined in the description and claims. The present invention also relates to a pharmaceutical composition comprising a compound according to the invention, and a pharmaceutical acceptable carrier. The present invention also relates to the present compounds for use as a medicine and/or as diagnostics. The present invention also relates to the present compounds for use in the prevention and/or treatment of GPR17 mediated disorders, such as for example a disorder or syndrome selected from a myelination disorder and a disorder or syndrome associated with brain tissue damage.

  本发明涉及一种式（I）的化合物，或其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂物、多晶形、前药、同位素或其共晶体，或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3和R4如描述和权利要求所定义。本发明还涉及一种包含本发明化合物的药物组合物和药学上可接受的载体。本发明还涉及本化合物用作药物和/或诊断的用途。本发明还涉及本化合物用于预防和/或治疗GPR17介导的疾病，例如选择自髓鞘形成障碍和与脑组织损伤相关的疾病或综合症。
• Etude d'une nouvelle synthese du cycle pyrrolo [1,2-d]-as-triazinique
  作者：M. Robba、D. Maume、J.C. Lancelot

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)86884-2

  日期：1973.1
• LANCELOT J.-C.; MAUME D.; ROBBA M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 4, 631-635
  作者：LANCELOT J.-C.、 MAUME D.、 ROBBA M.

  DOI：——

  日期：——
• LANCELOT J. CH.; MAUME D.; ROBBA M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 4, 625-629
  作者：LANCELOT J. CH.、 MAUME D.、 ROBBA M.

  DOI：——

  日期：——
• Pyrrolo[1,2-<i>d</i>]triazines-1,2,4. I. Dérivés pyrroliques
  作者：Jean Charles Lancelot、Daniel Maume、Max Robba

  DOI：10.1002/jhet.5570170401

  日期：1980.6

  La synthèse d'hydrazides pyrroliques a été effectuée à partir de l'hydrazide de l'acide pyrrole-carboxylique-2 et celle d'hydrazones pyrroliques à partir du pyrrole-carboxaldéhyde-2. Les pyrrolyl-2 oxadiazoles et thiadiazoles sont accessibles par cyclisation des hydrazides pyrroliques avec l'oxychlorure et le décasulfure de phosphore. Ces dérivés sont destinés à la synthèse de pyrrolo[1,2-d]triazines-1

  酰肼合成吡咯烷氧基吡咯羰基2和吡咯羰基合成吡咯羰基2。吡咯基-2恶二唑和噻二唑类可从酰化吡咯烷氧基化氯和硫代磷酸二环酯获得。吡咯并[1,2- d ]三嗪-1,2,4的环己基转移反应或重新安排。