(3-溴-6-氯吡啶-2-基)甲醇 | 1227601-71-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: (3-溴-6-氯吡啶-2-基)甲醇
• 英文名称: (3-bromo-6-chloropyridin-2-yl)methanol
• CAS: 1227601-71-9
• 化学式: C₆H₅BrClNO
• 分子量: 222.469
• InChiKey: HOVCGEVZLGMGSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-溴-6-氯吡啶-2-基)甲醇 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-溴-6-氯吡啶-2-羧醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL-SUBSTITUTED BICYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ BICYCLIQUE SUBSTITUÉ PAR HÉTÉROARYLE ET SON UTILISATION
  [ZH] 杂芳基取代的双环化合物及其应用

  摘要：

  一系列杂芳基取代的双环化合物及其应用，具体公开了式(P)所示化合物、其立体异构体及其药学上可接受的盐。

  公开号：

  WO2023208127A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-6-氯-2-吡啶甲酸 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 作用下， 反应 19.0h， 生成 (3-溴-6-氯吡啶-2-基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  可用作SHP2抑制剂的新型杂环衍生物

  摘要：

  本发明涉及可用作SHP2抑制剂的新型杂环衍生物，具体涉及结构式I所示的化合物或其药学上可接受的盐，进一步涉及结构式I所示的化合物或其药学上可接受的盐及其药物组合物在制备药物中的用途，尤其是在制备用于治疗、阻止或预防由SHP2活性介导的疾病或不适的药物中的用途。

  公开号：

  CN110143949A

文献信息

• HPK1 ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：Nimbus Saturn, Inc.

  公开号：US20210078996A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of HPK1, and the treatment of HPK1-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物用于抑制HPK1和治疗HPK1介导的疾病的方法。
• [EN] NOVEL HETEROCYCLIC DERIVATIVES USEFUL AS SHP2 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE SHP2
  申请人：JACOBIO PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2018172984A1

  公开（公告）日：2018-09-27

  This invention relates to certain novel pyrazine derivatives (Formula I) as SHP2 inhibitors which is shown as formula I, their synthesis and their use for treating a SHP2 mediated disorder. More particularly, this invention is directed to fused heterocyclic group derivatives useful as inhibitors of SHP2, methods for producing such compounds and methods for treating a SHP2-mediated disorder.

  这项发明涉及某些新颖的吡嗪衍生物（化学式I）作为SHP2抑制剂，其化学式如下，以及它们的合成以及用于治疗SHP2介导的疾病的用途。更具体地，这项发明涉及融合杂环基衍生物，可用作SHP2的抑制剂，生产这类化合物的方法以及治疗SHP2介导的疾病的方法。
• 可用作SHP2抑制剂的新型杂环衍生物
  申请人：北京加科思新药研发有限公司

  公开号：CN110143949A

  公开（公告）日：2019-08-20

  本发明涉及可用作SHP2抑制剂的新型杂环衍生物，具体涉及结构式I所示的化合物或其药学上可接受的盐，进一步涉及结构式I所示的化合物或其药学上可接受的盐及其药物组合物在制备药物中的用途，尤其是在制备用于治疗、阻止或预防由SHP2活性介导的疾病或不适的药物中的用途。
• COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF INDOLEAMINE-2,3-DIOXYGENASE
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20160075711A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  The present invention relates to compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as antagonists of IDO, and for the treatment of IDO-related disorders.

  本发明涉及化合物及其药学上可接受的组合物，用作IDO拮抗剂，用于治疗与IDO相关的疾病。
• [EN] TRIAZATRICYCLE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS TRIAZATRICYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE AUTO-IMMUNE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021099285A1

  公开（公告）日：2021-05-27

  The present invention relates to compounds of formula (I), (I), wherein R1 to R3 and n are as described herein, and their pharmaceutically acceptable salt thereof, and compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明涉及化合物的公式（I），（I），其中R1至R3和n如本文所述，并且其药学上可接受的盐以及包括该化合物的组合物和使用该化合物的方法。