3-溴-6-氯吡啶-2-羧醛 | 1060815-64-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-溴-6-氯吡啶-2-羧醛
• 中文别名: 3-溴-6-氯吡啶-2-甲醛
• 英文名称: 3-bromo-6-chloropicolinaldehyde
• 英文别名: 3-Bromo-6-chloropicolinaldehyde；3-bromo-6-chloropyridine-2-carbaldehyde
• CAS: 1060815-64-6
• 化学式: C₆H₃BrClNO
• mdl: MFCD13189344
• 分子量: 220.453
• InChiKey: QJDOKQZCTKPLOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  252.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.800±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302+H312+H332,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-6-氯吡啶-2-羧醛 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.5h， 以91%的产率得到3-bromo-6-chloro-2-(difluoromethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASE
  [FR] COMPOSÉS IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE AUTO-IMMUNE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和A如本文所述，以及其药学上可接受的盐，以及包括该化合物的组合物和使用该化合物的方法。

  公开号：

  WO2022029069A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-6-氯-2-吡啶甲酸 在 manganese(IV) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 3-溴-6-氯吡啶-2-羧醛
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF INDOLEAMINE-2,3-DIOXYGENASE

  摘要：

  本发明涉及化合物及其药学上可接受的组合物，用作IDO拮抗剂，用于治疗与IDO相关的疾病。

  公开号：

  US20160075711A1

文献信息

• [EN] DEUBIQUITINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE DÉUBIQUITINASE
  申请人：PHARMAKEA INC

  公开号：WO2015187427A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  Described herein are compounds that are deubiquitinase inhibitors, methods of making pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders that would benefit from inhibition of deubiquitinase activity.

  本文描述了一些脱泛素化酶抑制剂化合物，制备含有这些化合物的药物组合物和药物，以及利用这些化合物治疗需要抑制脱泛素化酶活性的病症、疾病或紊乱的方法。
• [EN] IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE AUTO-IMMUNE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2022029069A1

  公开（公告）日：2022-02-10

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5 and A are as described herein, and their pharmaceutically acceptable salt thereof, and compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和A如本文所述，以及其药学上可接受的盐，以及包括该化合物的组合物和使用该化合物的方法。
• 作为HPK1抑制剂的杂环化合物
  申请人：杭州英创医药科技有限公司

  公开号：CN115536656A

  公开（公告）日：2022-12-30

  本发明提供了作为HPK1抑制剂的化合物，具体地，本发明提供了一种如下式(I)所示结构的化合物，或其光学异构体，药学上可接受的盐，前药，氘代衍生物，水合物，溶剂合物。所述的化合物可以用于治疗或预防与HPK1的活性或表达量相关的疾病或病症。
• [EN] HETEROARYL-SUBSTITUTED BICYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ BICYCLIQUE SUBSTITUÉ PAR HÉTÉROARYLE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 杂芳基取代的双环化合物及其应用
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2023208127A1

  公开（公告）日：2023-11-02

  一系列杂芳基取代的双环化合物及其应用，具体公开了式(P)所示化合物、其立体异构体及其药学上可接受的盐。
• Compounds for the inhibition of indoleamine-2,3-dioxygenase
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US10329297B2

  公开（公告）日：2019-06-25

  The present invention relates to compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as antagonists of IDO, and for the treatment of IDO-related disorders.

  本发明涉及可作为 IDO 拮抗剂并用于治疗 IDO 相关疾病的化合物及其药学上可接受的组合物。