methyl N2-(4-((2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)(2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)ethyl)amino)butanoyl)-Nw-nitro-L-argininate | 1111224-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl N2-(4-((2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)(2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)ethyl)amino)butanoyl)-Nw-nitro-L-argininate
• CAS: 1111224-37-3
• 化学式: C₂₅H₄₅N₉O₇
• 分子量: 583.688
• InChiKey: UXGBSXLEKKBVBJ-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.85
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  205.84
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N2-(4-((2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)(2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)ethyl)amino)butanoyl)-Nw-nitro-L-argininate 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 72.0h， 以36%的产率得到(2S)-2-[4-[2-aminoethyl-[2-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)ethyl]amino]butanoylamino]-5-[[amino(nitramido)methylidene]amino]pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Re和（99m）Tc有机金属配合物，含L-精氨酸侧基衍生物，作为可诱导的一氧化氮合酶的潜在探针。

  摘要：

  旨在设计基于核“（99m）Tc（CO）（3）”的放射性化合物以在体内探测诱导型一氧化氮合酶（iNOS）的水平，我们合成了包含吡唑基-二胺螯合单元和L-精氨酸侧链的缀合物类似物（NOS的底物和抑制剂）。结合物与fac- [M（CO）（3）]（+）的反应（M = Re，（99m）Tc）得到类型为fac- [M（CO）（3）（k（3））的生物有机金属配合物-L）]。在使用氧合血红蛋白NO捕获试验进行体外测试后，我们得出结论：与inhibitor相比，含inhibitor的共轭物对iNOS的亲和力似乎比含底物的共轭物对iNOS的亲和力影响较小。带有1-精氨酸的胍基取代的类似物的复合物仍表现出相当大的抑制作用（N（ω）-单甲基-1-精氨酸，K（i）＝36μM； m（1）＝ 1。N（ω）-硝基-1-精氨酸，K（i）= 84 microM），是能够抑制iNOS的有机金属配合物的第一个实例。这些结果似乎表

  DOI：

  10.1039/b805986a
• 作为产物：
  描述：

  4-((2-(tert-butoxycarbonylamino)ethyl)(2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)ethyl)amino)-butanoic acid 、 L-NAME 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到methyl N2-(4-((2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)(2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)ethyl)amino)butanoyl)-Nw-nitro-L-argininate
  参考文献：
  名称：

  Re和（99m）Tc有机金属配合物，含L-精氨酸侧基衍生物，作为可诱导的一氧化氮合酶的潜在探针。

  摘要：

  旨在设计基于核“（99m）Tc（CO）（3）”的放射性化合物以在体内探测诱导型一氧化氮合酶（iNOS）的水平，我们合成了包含吡唑基-二胺螯合单元和L-精氨酸侧链的缀合物类似物（NOS的底物和抑制剂）。结合物与fac- [M（CO）（3）]（+）的反应（M = Re，（99m）Tc）得到类型为fac- [M（CO）（3）（k（3））的生物有机金属配合物-L）]。在使用氧合血红蛋白NO捕获试验进行体外测试后，我们得出结论：与inhibitor相比，含inhibitor的共轭物对iNOS的亲和力似乎比含底物的共轭物对iNOS的亲和力影响较小。带有1-精氨酸的胍基取代的类似物的复合物仍表现出相当大的抑制作用（N（ω）-单甲基-1-精氨酸，K（i）＝36μM； m（1）＝ 1。N（ω）-硝基-1-精氨酸，K（i）= 84 microM），是能够抑制iNOS的有机金属配合物的第一个实例。这些结果似乎表

  DOI：

  10.1039/b805986a