Methyl 2-[(3,5-dimethoxyphenyl)methyl]-5-(2-methylpropoxy)-3-oxo-2,6-dihydropyridine-1-carboxylate | 875152-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 2-[(3,5-dimethoxyphenyl)methyl]-5-(2-methylpropoxy)-3-oxo-2,6-dihydropyridine-1-carboxylate
• CAS: 875152-71-9
• 化学式: C₂₀H₂₇NO₆
• 分子量: 377.437
• InChiKey: FZNWBHXNSMWEDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-[(3,5-dimethoxyphenyl)methyl]-5-(2-methylpropoxy)-3-oxo-2,6-dihydropyridine-1-carboxylate 在 盐酸 、 cerium(III) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 methyl 6-[(3,5-dimethoxyphenyl)methyl]-3-hydroxy-3,5-bis(3-methoxyphenyl)-2,6-dihydropyridine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  对haouamines的综合研究。

  摘要：

  [反应：见正文]本文描述了一种基于Stork-Danheiser烷基化和Friedel-Crafts化学的合成光亮胺的简明方法。据报道，伴随着烯丙基三氟甲磺酸酯的形成的新型亲电子芳族取代。

  DOI：

  10.1021/ol052262h
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 3,5-dioxopiperidine-1-carboxylate 在 对甲苯磺酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Methyl 2-[(3,5-dimethoxyphenyl)methyl]-5-(2-methylpropoxy)-3-oxo-2,6-dihydropyridine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  对haouamines的综合研究。

  摘要：

  [反应：见正文]本文描述了一种基于Stork-Danheiser烷基化和Friedel-Crafts化学的合成光亮胺的简明方法。据报道，伴随着烯丙基三氟甲磺酸酯的形成的新型亲电子芳族取代。

  DOI：

  10.1021/ol052262h