(1R,2R)-(2,4-dimethyl-3-pentyl) 1-methyl-2-phenylcyclopropanecarboxylate | 1323846-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2R)-(2,4-dimethyl-3-pentyl) 1-methyl-2-phenylcyclopropanecarboxylate
• CAS: 1323846-58-7
• 化学式: C₁₈H₂₆O₂
• 分子量: 274.403
• InChiKey: SRTCLPFKCOXNKL-CRAIPNDOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R)-(2,4-dimethyl-3-pentyl) 1-methyl-2-phenylcyclopropanecarboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium periodate 、 rhodium(III) chloride hydrate 、 水 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (1S,2R)-2-(Acetoxymethyl)-2-methylcyclopropanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  羧酸二甲酯（II）催化1-炔烃与α-烷基-α-重氮酸酯的高度对映选择性环丙烷化反应

  摘要：

  两个铑（II）离子协同工作：[Rh 2（S -tbpttl）4 ]是一种非常有效的催化剂，用于1-炔烃与α-烷基-α-重氮乙酸酯的对映选择性环丙烷化反应（请参见方案）。与通过1,2-氢化物转变形成烯烃相比，环戊烯化优于烯烃。

  DOI：

  10.1002/anie.201101905
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dimethylpentan-3-yl 3-oxobutanoate 在 palladium 10% on activated carbon 、 dirhodium(II) tetrakis[N-tetrabromophthaloyl-(S)-tert-leucinate] dihydrate 、 4-乙酰氨基苯磺酰叠氮 、 氢气 、 sodium hydride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， -60.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 35.5h， 生成 (1R,2R)-(2,4-dimethyl-3-pentyl) 1-methyl-2-phenylcyclopropanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  羧酸二甲酯（II）催化1-炔烃与α-烷基-α-重氮酸酯的高度对映选择性环丙烷化反应

  摘要：

  两个铑（II）离子协同工作：[Rh 2（S -tbpttl）4 ]是一种非常有效的催化剂，用于1-炔烃与α-烷基-α-重氮乙酸酯的对映选择性环丙烷化反应（请参见方案）。与通过1,2-氢化物转变形成烯烃相比，环戊烯化优于烯烃。

  DOI：

  10.1002/anie.201101905