4-methylsulfanyl-6-tributylstannanyl-pyrimidine | 1002719-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-methylsulfanyl-6-tributylstannanyl-pyrimidine
• 英文别名: 4-methylsulfanyl-6-tributylstannylpyrimidine；4-(Methylthio)-6-(tributylstannyl)pyrimidine；tributyl-(6-methylsulfanylpyrimidin-4-yl)stannane
• CAS: 1002719-56-3
• 化学式: C₁₇H₃₂N₂SSn
• 分子量: 415.23
• InChiKey: RFHCAMSGCYZLPW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  436.8±55.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.25
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methylsulfanyl-6-tributylstannanyl-pyrimidine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 palladium diacetate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 caesium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 N-(3,5-difluoro-4-(3-(6-(methylthio)pyrimidin-4-yl)pyrazin-2-ylamino)pyridin-2-yl)propane-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS COMME INHIBITEURS DE PROTÉINE-KINASES

  摘要：

  该发明提供了一种新型的化合物类别，其化学式为（I）（其中A、Y、R2、R3、R4和R5在该发明摘要中有定义），包括这种化合物的药物组合物以及使用这种化合物来治疗或预防与异常或失调的激酶活性相关的疾病或疾病的方法，特别是涉及B-Raf异常激活的疾病或疾病。

  公开号：

  WO2011097526A1
• 作为产物：
  描述：

  三丁基氯化锡 在 异丙基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 4-methylsulfanyl-6-tributylstannanyl-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/8747

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [4,5']Bipyrimidinyl-6,4'-Diamine Deriviatives as Protein Kinase Inhibitors
  申请人：Albaugh Pamela A.

  公开号：US20100234376A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The invention provides a novel class of compounds of the Formula I: in which the symbols have the meanings given in the description and claims, to pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of FGFR3 kinase.

  本发明提供了一种新型的化合物类别，其分子式为I式：其中符号的含义在说明书和权利要求中给出，以及包含这种化合物的制药组合物和使用这种化合物治疗或预防与异常或非调节激酶活性相关的疾病或障碍的方法，特别是涉及FGFR3激酶异常激活的疾病或障碍。
• [4,5′]Bipyrimidinyl-6,4′-diamine derivatives as protein kinase inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08026243B2

  公开（公告）日：2011-09-27

  The invention provides a novel class of compounds of the Formula I: in which the symbols have the meanings given in the description and claims, to pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of FGFR3 kinase.

  该发明提供了一种新型的I式化合物，其中符号的含义在描述和权利要求中给出，以及包括这种化合物的制药组合物和使用这种化合物治疗或预防与异常或失调激酶活性相关的疾病或紊乱的方法，特别是涉及FGFR3激酶异常激活的疾病或紊乱。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Pan Shifeng

  公开号：US20130143899A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  The invention provides a novel class of compounds of Formula (I) (wherein A, Y, R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are defined in the summary of the invention), pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of B-Raf.

  本发明提供了一类新型化合物的公式（I）（其中A，Y，R2，R3，R4和R5在本发明摘要中定义），包括这些化合物的制药组合物和使用这些化合物治疗或预防与异常或失调的激酶活性相关的疾病或障碍的方法，特别是涉及B-Raf异常激活的疾病或障碍。
• N-(pyridin-2-yl)sulfonamides and compositions thereof as protein kinase inhibitors
  申请人：Pan Shifeng

  公开号：US09181238B2

  公开（公告）日：2015-11-10

  The invention provides a novel class of compounds of Formula (I) (wherein A, Y, R2, R3, R4 and R5 are defined in the summary of the invention), pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of B-Raf.

  本发明提供了一种新型的化合物类别，式子为（I）（其中A、Y、R2、R3、R4和R5的定义见本发明摘要），以及包含这种化合物的药物组合物和使用这种化合物治疗或预防与异常或失调激酶活性相关的疾病或疾病的方法，特别是涉及B-Raf异常激活的疾病或疾病。