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(+/-)-9-<1,1-(ethylenedioxy)ethyl>-cis-6,7,9-trihydroxy-7,8,9,10-tetrahydronaphthacene-5,12-dione | 120189-34-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-9-<1,1-(ethylenedioxy)ethyl>-cis-6,7,9-trihydroxy-7,8,9,10-tetrahydronaphthacene-5,12-dione
英文别名
(+/-)-9-[1,1-(ethylenedioxy)ethyl]-cis-6,7,9-trihydroxy-7,8,9,10-tetrahydronaphthacene-5,12-dione;(7R,9R)-6,7,9-trihydroxy-9-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-8,10-dihydro-7H-tetracene-5,12-dione
(+/-)-9-<1,1-(ethylenedioxy)ethyl>-cis-6,7,9-trihydroxy-7,8,9,10-tetrahydronaphthacene-5,12-dione化学式
CAS
120189-34-6
化学式
C22H20O7
mdl
——
分子量
396.397
InChiKey
QBDVEHIXMGOJIO-IVZQSRNASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.64
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    113.29
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (+/-)-9-<1,1-(ethylenedioxy)ethyl>-cis-6,7,9-trihydroxy-7,8,9,10-tetrahydronaphthacene-5,12-dione2-甲基-2,4-戊二醇 、 4 A molecular sieve 、 溶剂黄146三氟乙酸 、 mercury dibromide 、 mercury(II) oxide苯硼酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 96.0h, 生成 (7R,9R)-7-O-(3',4'-di-O-acetyl-2'-deoxy-β-D-erythro-pentopyranosyl)-4-demethoxy-11-deoxydaunomycinone
    参考文献:
    名称:
    Total synthesis of 11-deoxyanthracyclines: 4-Demethoxy-11-deoxydaunomycin, 11-deoxydaunomycin, and their analogues.
    摘要:
    基于两个有效的关键中间体(14和15)的合成方法,以及随后高度立体选择性引入C-7顺式羟基,成功实现了11-脱氧蒽环酮(8和9)的实用全面合成。将8与适当保护的L-道诺沙敏(37)进行糖苷化,随后去保护,得到4-去甲氧基-11-脱氧道诺霉素(5)。9的C-13乙缩醛衍生物(34)成功用于糖苷化,从而实现了11-脱氧道诺霉素(6)的首次全面合成。此外,还合成了两种新型的11-脱氧蒽环素(10和11),它们以中性糖取代了L-道诺沙敏。
    DOI:
    10.1248/cpb.36.3897
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Total synthesis of 11-deoxyanthracyclines: 4-Demethoxy-11-deoxydaunomycin, 11-deoxydaunomycin, and their analogues.
    摘要:
    基于两个有效的关键中间体(14和15)的合成方法,以及随后高度立体选择性引入C-7顺式羟基,成功实现了11-脱氧蒽环酮(8和9)的实用全面合成。将8与适当保护的L-道诺沙敏(37)进行糖苷化,随后去保护,得到4-去甲氧基-11-脱氧道诺霉素(5)。9的C-13乙缩醛衍生物(34)成功用于糖苷化,从而实现了11-脱氧道诺霉素(6)的首次全面合成。此外,还合成了两种新型的11-脱氧蒽环素(10和11),它们以中性糖取代了L-道诺沙敏。
    DOI:
    10.1248/cpb.36.3897
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文献信息

  • TAMURA, YASUMITSU;AKAI, SYUDZI;KIRIXARA, MASAYUKI;KITA, YASUYUKI
    作者:TAMURA, YASUMITSU、AKAI, SYUDZI、KIRIXARA, MASAYUKI、KITA, YASUYUKI
    DOI:——
    日期:——
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