1-(苯并三唑-1-基)-1-氯-2,2-二甲基丙烷 | 111098-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 中文名称: 1-(苯并三唑-1-基)-1-氯-2,2-二甲基丙烷
• 英文名称: 1-(benzotriazol-1-yl)-1-chloro-2,2-dimethylpropane
• 英文别名: 1-(1-chloro-2,2-dimethylpropyl)benzotriazole
• CAS: 111098-60-3
• 化学式: C₁₁H₁₄ClN₃
• 分子量: 223.705
• InChiKey: XNPXDWUQAAMDKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  93-95 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  326.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(苯并三唑-1-基)-1-氯-2,2-二甲基丙烷 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium azide 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 82.0h， 生成 2,2-二甲基-1-苯丙胺
  参考文献：
  名称：

  方便的两锅法将醛转化为仲烷基伯胺：α-(苯并三唑-1-基)烷基亚氨基正膦与有机铈 (III) 或格氏试剂的反应

  摘要：

  摘要 1-(a-Phosphoroylideneaminoalk1) 苯并三唑与有机铈 (III) 二氯化物或格氏试剂反应生成 N-(仲烷基) 亚氨基正膦，然后以良好的总产率水解为仲烷基伯胺。该序列提供了方便的醛到仲烷基伯胺的两锅法转化。

  DOI：

  10.1080/00397919408010616
• 作为产物：
  描述：

  T406石油添加剂 、 特戊醛 在 氯化亚砜 作用下， 生成 1-(苯并三唑-1-基)-1-氯-2,2-二甲基丙烷
  参考文献：
  名称：

  方便的两锅法将醛转化为仲烷基伯胺：α-(苯并三唑-1-基)烷基亚氨基正膦与有机铈 (III) 或格氏试剂的反应

  摘要：

  摘要 1-(a-Phosphoroylideneaminoalk1) 苯并三唑与有机铈 (III) 二氯化物或格氏试剂反应生成 N-(仲烷基) 亚氨基正膦，然后以良好的总产率水解为仲烷基伯胺。该序列提供了方便的醛到仲烷基伯胺的两锅法转化。

  DOI：

  10.1080/00397919408010616

文献信息

• Katritzky, A.R.; Szajda, M.; Lam, J.N., Polish Journal of Chemistry, 1993, vol. 67, # 7, p. 1243 - 1250
  作者：Katritzky, A.R.、Szajda, M.、Lam, J.N.

  DOI：——

  日期：——
• Katritzky, Alan R.; Kuzmierkiewicz, Wojciech; Rachwal, Bogumila, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 811 - 818
  作者：Katritzky, Alan R.、Kuzmierkiewicz, Wojciech、Rachwal, Bogumila、Rachwal, Stanislaw、Thomson, Julie

  DOI：——

  日期：——
• Katritzky Alan R., Mazurkiewicz Roman, Stevens Christian V., Gordeev Mikh+, Synth. Commun, 24 (1994) N 20, S 2955-2972
  作者：Katritzky Alan R., Mazurkiewicz Roman, Stevens Christian V., Gordeev Mikh+

  DOI：——

  日期：——
• KATRITZKY A. R.; KUZMIERKIEWISZ W.; RACHWAL B.; RACHWAL S.; THOMSON J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 4, 811-817
  作者：KATRITZKY A. R.、 KUZMIERKIEWISZ W.、 RACHWAL B.、 RACHWAL S.、 THOMSON J.

  DOI：——

  日期：——
• A Convenient Two-Pot Conversion of Aldehydes to<i>Sec</i>-Alkyl Primary Amines : Reactions of α-(Benzotriazol-1-yl)Alkyliminophosphoranes with Organocerium (III) Or Grignard Reagents
  作者：Alan R. Katritzky、Roman Mazurkiewicz、Christian V. Stevens、Mikhail F. Gordeev、Peter J. Steel

  DOI：10.1080/00397919408010616

  日期：1994.11

  1-(a-Phosphoroylideneaminoalky1)benzotriazoles reacted with organocerium (III) dichlorides or Grignard reagents to produce N-(sec-alkyl) iminophosphoranes, which were hydrolyzed to sec-alkyl primary amines in good overall yields. This sequence provides a convenient two-pot transformation of aldehydes to sec-alkyl primary amines.

  摘要 1-(a-Phosphoroylideneaminoalk1) 苯并三唑与有机铈 (III) 二氯化物或格氏试剂反应生成 N-(仲烷基) 亚氨基正膦，然后以良好的总产率水解为仲烷基伯胺。该序列提供了方便的醛到仲烷基伯胺的两锅法转化。