N-cyclohexylidene-o-bromoaniline | 142071-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-cyclohexylidene-o-bromoaniline
• 英文别名: N-(2-bromophenyl)-N-cyclohexylideneamine；N-(2-bromophenyl)cyclohexanimine
• CAS: 142071-65-6
• 化学式: C₁₂H₁₄BrN
• 分子量: 252.154
• InChiKey: LZGIULYHWYIGLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cyclohexylidene-o-bromoaniline 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 2-(环己基氨基)苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-(Alkylamino)benzonitriles from α-(Bromoarylamino)nitriles

  摘要：

  用 Bu3SnH/AIBN 处理δ-(溴芳基氨基)腈会引起 1,4-氰基迁移，从而生成 2-(烷基氨基)苯腈。

  DOI：

  10.1055/s-1995-4126
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 、 2-溴苯胺 生成 N-cyclohexylidene-o-bromoaniline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-(Alkylamino)benzonitriles from α-(Bromoarylamino)nitriles

  摘要：

  用 Bu3SnH/AIBN 处理δ-(溴芳基氨基)腈会引起 1,4-氰基迁移，从而生成 2-(烷基氨基)苯腈。

  DOI：

  10.1055/s-1995-4126

文献信息

• Transition Metal Complexes and Preparation Methods Thereof
  申请人：Lee Choong-Hoon

  公开号：US20090030221A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The present invention provides a novel mononuclear transition metal compound, a novel binuclear transition metal compound, a novel organic amine or phosphorous compound, and a method for preparing the same. The mononuclear transition metal compound according to the present invention is configured such that a cyclopentadienyl group and an amido or phosphorous group are bridged via a phenylene bridge. The binuclear transition metal compound according to the present invention is configured such that the two bridged mononuclear transition metal compounds configured such that a cyclopentadienyl group and an amido or phosphorous group are bridged via a phenylene bridge are linked via a bridging group located at the phenylene bridge. According to the present invention, the mononuclear transition metal compound, the binuclear transition metal compound, the organic amine or phosphorous compound can be prepared in a simple manner by using suzuki-coupling reaction with a high yield.

  本发明提供了一种新型的单核过渡金属化合物，一种新型的双核过渡金属化合物，一种新型的有机胺或磷化合物，以及其制备方法。根据本发明，所述单核过渡金属化合物的结构是通过苯桥连接环戊二烯基团和氨基或磷基团。根据本发明，所述双核过渡金属化合物的结构是通过位于苯桥处的桥接基团连接两个通过苯桥连接环戊二烯基团和氨基或磷基团的单核过渡金属化合物。根据本发明，通过使用高产率的铃木偶联反应，可以简单地制备单核过渡金属化合物、双核过渡金属化合物和有机胺或磷化合物。
• Fused Indolines by Palladium-Catalyzed Asymmetric CC Coupling Involving an Unactivated Methylene Group
  作者：Masafumi Nakanishi、Dmitry Katayev、Céline Besnard、E. Peter Kündig

  DOI：10.1002/anie.201102639

  日期：2011.8.1

  Selectivity at high temperatures: Bulky, thermally stable, chiral palladium complexes generated from N‐heterocyclic carbenes (NHCs; see picture) were successfully applied to the synthesis of highly enantioenriched trans‐fused indolines. Remarkably, this reaction occurs at elevated temperatures with excellent asymmetric recognition of an enantiotopic CH bond in an unactivated methylene unit.

  选择性在高温下：从N-杂环卡宾产生笨重，热稳定的，手性钯络合物（NHC的;参见图片）被成功地应用到的对映体富集高度合成反式稠合的二氢吲哚。值得注意的是，该反应发生在升高的温度下具有优良的不对称识别一个对映的C 在未活化亚甲基单元H键。
• Diazaborolyl-boryl push–pull systems with ethynylene–arylene bridges as ‘turn-on’ fluoride sensors
  作者：Lothar Weber、Daniel Eickhoff、Jan Kahlert、Lena Böhling、Andreas Brockhinke、Hans-Georg Stammler、Beate Neumann、Mark A. Fox

  DOI：10.1039/c2dt30438d

  日期：——

  bridges between the boron atoms. An assembly (20) consisting of two diazaborolyl-ethynylene–phenylene-boryl units, [C6H4(NCy)(N′)B–CC-1,4-C6H4-BMes2] joined via a 1,4-phenylene unit at the nitrogen atoms (N′) of the diazaborolyl units was also synthesised. The three push–pull systems, 3, 12 and 20, form salts on fluoride addition with the BMes2 groups converted into (BMes2F)− anions. The molecular structures

  用–乙炔基合成了两个线性的π-共轭体系，其中1,3-二乙基-1,3,2-苯并二氮杂硼烯丙基[C 6 H 4（NEt）2 B–]为供体基团和二甲磺基（–BMES 2）为受体。硼原子之间的–亚苯基-（–C C-1,4-C 6 H 4 –，3）和–乙炔基–噻吩–（–C C-2,5-C 4 H 2 S– 12）桥。由两个二氮杂硼烷基-亚乙炔基-亚苯基-硼基单元[C 6 H 4（NCy）（N'）B–C C-1,4-C 6 H 4 -BMES 2组成的组件（20）还合成了经由1，4-亚苯基单元在二氮杂硼烯丙基单元的氮原子（N'）处连接的]。三个推挽系统中，3，12和20，形成盐上加成氟化物与BMES 2基团转化成（BMES 2 F）-阴离子。的分子结构3，12和（NBU 4）（12·F） ，通过X射线衍射分析阐明。所述borylated系统3，12和20示出与量子产率环己烷强烈的蓝色发光（Φ FL）0
• WO2007/78133
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Bromine-substituted 1,2,3,4-tetrahydro-4-methylspiro[quinoline-2-cyclohexanes]
  作者：V. V. Kuznetsov、A. R. Pal'ma、M. Fernandes、A. �. Aliev、V. K. Shevtsov、A. V. Varlamov、N. S. Prostakov

  DOI：10.1007/bf00486802

  日期：1991.10