tert-butyl (2-bromophenyl)(methyl)carbamate | 714914-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2-bromophenyl)(methyl)carbamate
• 英文别名: tert-Butyl 2-bromophenyl(methyl)carbamate；tert-butyl N-(2-bromophenyl)-N-methylcarbamate
• CAS: 714914-39-3
• 化学式: C₁₂H₁₆BrNO₂
• 分子量: 286.169
• InChiKey: PPPOYFBTHJFMTJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.342±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2-bromophenyl)(methyl)carbamate 在 三乙烯二胺 、 potassium osmate(VI) dihydrate 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  作为甲硅烷基重氮甲烷前体的甲硅烷基芳基磺酰腙的合成及其在铑催化反应中的应用

  摘要：

  开发了一种合成甲硅烷基芳基磺酰腙作为甲硅烷基重氮甲烷前体的方法。尽管甲硅烷基重氮甲烷是一类重要的重氮化合物，但其在分子内环化反应中的应用尚未得到充分探索，尽管重氮化合物具有丰富的化学性质，特别是金属类胡萝卜素化学。缺乏此类研究的根本挑战是缺乏合成具有可与金属类胡萝卜素反应的官能团的甲硅烷基重氮甲烷的方法。这里报道的方法提供了获得各种具有醚、氨基甲酸酯和炔烃等官能团的甲硅烷基芳基磺酰腙，这些官能团可以作为金属类胡萝卜素的反应位点。使用原位形成的不稳定甲酰基硅烷进行一锅法腙的形成是成功合成的关键。 2,4,6-三甲基苯磺酰肼的使用有助于在腙形成中实现广泛的通用性。通过甲硅烷基重氮甲烷的生成及其向几种硅环的转化，证明了该方法的合成潜力。

  DOI：

  10.1002/adsc.202400172
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 2-溴苯胺 在 sodium hydride 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 反应 8.17h， 生成 tert-butyl (2-bromophenyl)(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  多米诺骨牌Pd0-催化通过苄唑烷中间体的C（sp3）–H丙烯酸化/环化反应

  摘要：

  Pd 0催化的2-溴N-甲基苯胺的C（sp 3）-H芳基化反应会导致不稳定的苯并氮杂环丁烷中间体通过4π电环开环和6π电环化重排为苯并恶嗪。在氮原子上引入一个庞大的，不可活化的酰胺基团是支持具有挑战性的还原消除步骤并消除不良反应途径的关键。

  DOI：

  10.1002/anie.201807097

文献信息

• Tricyclic aminocyanopyridine inhibitors of mitogen activated protein kinase-activated protein kinase-2
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：US20040127511A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  Aminocyanopyridine compounds are described which are capable of inhibiting mitogen activated protein kinase-activated protein kinase-2. Pharmaceutical compositions and kits are also described, which include an anminocyanopyridine MK-2 inhibiting compound.

  描述了能够抑制丝裂原活化蛋白激酶-2的氨基氰基吡啶化合物。还描述了包含氨基氰基吡啶MK-2抑制化合物的药物组合物和试剂盒。
• Method of making tricyclic aminocyanopyridine compounds
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：US20040127714A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  A method of making aminocyanopyridine compounds which are capable of inhibiting mitogen activated protein kinase-activated protein kinase-2 is described.

  本文描述了一种制备能够抑制有丝分裂原活化蛋白激酶-激活蛋白激酶-2的氨基氰吡啶化合物的方法。
• Method of using aminocyanopyridine compounds as mitogen activated protein kinase-activated protein kinase-2 inhibitors
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：US20040127519A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  A method is described for inhibiting mitogen activated protein kinase-activated protein kinase-2 in a subject in need of such inhibition, where the method involves administering to the subject an anminocyanopyridine MK-2 inhibiting compound, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本文描述了一种抑制需要抑制的受试者中的有丝分裂原活化蛋白激酶激活蛋白激酶-2的方法，其中该方法涉及向受试者给予一种抑制MK-2的氨基氰基吡啶化合物或其药学上可接受的盐。
• SULFONAMIDE INHIBITORS OF ASPARTYL PROTEASE
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP1086076A1

  公开（公告）日：2001-03-28
• US6909001B2
  申请人：——

  公开号：US6909001B2

  公开（公告）日：2005-06-21