diethyl (2R)-2-[(E)-prop-1-enyl]cyclobutane-1,1-dicarboxylate | 196092-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl (2R)-2-[(E)-prop-1-enyl]cyclobutane-1,1-dicarboxylate
• CAS: 196092-04-3
• 化学式: C₁₃H₂₀O₄
• 分子量: 240.299
• InChiKey: UVCRIVQUFYZJLC-QBBOHKLWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl (2R)-2-[(E)-prop-1-enyl]cyclobutane-1,1-dicarboxylate 在 bis[1,2-bis(diphenylphosphino)ethane]palladium(0) 作用下， 生成 ethyl 2-methyl-3-cyclohexen-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthetic and Mechanistic Studies of the Retro-Claisen Rearrangement. 3. A Route to Enantiomerically Pure Vinyl Cyclobutane Diesters via a Highly Diastereoselective Syn S_N2‘ Reaction and Their Rearrangement to Enantiomerically Pure Dihydrooxacenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9712254
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-[(E,5S)-5-hydroxy-4-methylhex-3-enyl]propanedioate 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲苯 为溶剂， 生成 diethyl (2R)-2-[(E)-prop-1-enyl]cyclobutane-1,1-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthetic and Mechanistic Studies of the Retro-Claisen Rearrangement. 3. A Route to Enantiomerically Pure Vinyl Cyclobutane Diesters via a Highly Diastereoselective Syn S_N2‘ Reaction and Their Rearrangement to Enantiomerically Pure Dihydrooxacenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9712254