2-(4-氟苯基)吡啶-4-甲酸甲酯 | 914397-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-(4-氟苯基)吡啶-4-甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-(4-fluorophenyl)pyridine-4-carboxylate
• 英文别名: 2-(4-fluorophenyl)isonicotinic acid methyl ester
• CAS: 914397-27-6
• 化学式: C₁₃H₁₀FNO₂
• 分子量: 231.226
• InChiKey: ASFKHIGXKXAOSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-氟苯基)吡啶-4-甲酸甲酯 在 sodium hydroxide 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以51%的产率得到2-(4-氟苯基)异烟酸
  参考文献：
  名称：

  WO2006/118256

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯异烟酸甲酯 、 4-氟苯硼酸 在 palladium diacetate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到2-(4-氟苯基)吡啶-4-甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  WO2006/118256

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] PYRAZOL-PYRIDINE DERIVATIVES AS EAAT3 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRAZOL-PYRIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS D'EAAT3
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2017133990A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R1' is CH3; R1 is CH3, ethyl, CF3, CH2OH, cyclopropyl or cyano, or R1' and R1 may form together a 1,1-dioxo-tetrahydro-thiophen-3-yl ring; R2 is hydrogen, CH3, ethyl, isopropyl, tert-butyl, cyclopropyl, cyclopropyl-methyl or hydroxy- methyl; R3 is hydrogen, CI, F, CF3, CH3, isopropyl, methoxy, cyano or cyclopropyl; R4 is hydrogen, CH3, F or CI; or to a pharmaceutically acceptable salt or acid addition salt, to a racemic mixture, or to its corresponding enantiomer and/or optical isomer and/or stereoisomer thereof. The compounds of formula I may be used in the treatment of psychiatric disorders such as schizophrenia, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder or autism spectrum disorder.

  本发明涉及式I的化合物，其中R1'为CH3；R1为CH3、乙基、CF3、CH2OH、环丙基或氰基，或R1'和R1可以共同形成1,1-二氧杂-四氢噻吩-3-基环；R2为氢、CH3、乙基、异丙基、叔丁基、环丙基、环丙基甲基或羟基甲基；R3为氢、氯、氟、CF3、CH3、异丙基、甲氧基、氰基或环丙基；R4为氢、CH3、氟或氯；或者是药学上可接受的盐或酸加合盐，或者是外消旋混合物，或者是其对应的对映体和/或光学异构体和/或立体异构体。式I的化合物可用于治疗精神障碍，如精神分裂症、躁郁症、强迫症或自闭症谱系障碍。
• 2-aminoquinazoline derivatives
  申请人：Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd

  公开号：US07906522B2

  公开（公告）日：2011-03-15

  The present invention provides 2-aminoquinazoline derivatives represented by formula (I): wherein R1 and R2 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, and the like; X represents a bond or CR7aR7b wherein R7a and R7b may be the same or different and each represents a hydrogen atom, and the like; when X is a bond, R3 represents substituted or unsubstituted aryl or a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group; when X is CR7aR7b wherein R7a and R7b have the same meanings as defined above, respectively, R3 represents substituted or unsubstituted lower alkoxy, substituted or unsubstituted aryl, and the like; R4 represents a hydrogen atom, hydroxy, substituted or unsubstituted lower alkoxy, and the like; and R5 represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted aryl, and the like, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了由式(I)表示的2-氨基喹唑啉衍生物：其中R1和R2可以相同也可以不同，分别表示氢原子，取代或未取代的低碳基等; X表示键或CR7aR7b，其中R7a和R7b可以相同也可以不同，分别表示氢原子等;当X为键时，R3表示取代或未取代的芳基或取代或未取代的芳香杂环基;当X为CR7aR7b时，其中R7a和R7b的含义如上所定义，R3表示取代或未取代的低碳氧基、取代或未取代的芳基等;R4表示氢原子、羟基、取代或未取代的低碳氧基等;R5表示氢原子、取代或未取代的芳基等，或其药学上可接受的盐。
• 2-AMINOQUINAZOLINE DERIVATIVES
  申请人：Kishikawa Kuniyuki

  公开号：US20090137583A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The present invention provides 2-aminoquinazoline derivatives represented by formula (I): wherein R 1 and R 2 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, and the like; X represents a bond or CR 7a R 7b wherein R 7a and R 7b may be the same or different and each represents a hydrogen atom, and the like; when X is a bond, R 3 represents substituted or unsubstituted aryl or a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group; when X is CR 7a R 7b wherein R 7a and R 7b have the same meanings as defined above, respectively, R 3 represents substituted or unsubstituted lower alkoxy, substituted or unsubstituted aryl, and the like; R 4 represents a hydrogen atom, hydroxy, substituted or unsubstituted lower alkoxy, and the like; and R 5 represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted aryl, and the like, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了由式(I)表示的2-氨基喹唑啉衍生物：其中R1和R2可以相同或不同，每个代表氢原子，取代或未取代的低烷基等；X表示键或CR7aR7b，其中R7a和R7b可以相同或不同，每个代表氢原子等；当X为键时，R3表示取代或未取代的芳基或取代或未取代的芳香杂环基；当X为CR7aR7b时，其中R7a和R7b的含义分别如上所定义，R3表示取代或未取代的低烷氧基，取代或未取代的芳基等；R4表示氢原子，羟基，取代或未取代的低烷氧基等；而R5表示氢原子，取代或未取代的芳基等，或其药学上可接受的盐。
• Pyrazol-pyridine derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US10457663B2

  公开（公告）日：2019-10-29

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R1′ is CH3; R1 is CH3, ethyl, CF3, CH2OH, cyclopropyl or cyano, or R1′ and R1 may form together a 1,1-dioxo-tetrahydro-thiophen-3-yl ring; R2 is hydrogen, CH3, ethyl, isopropyl, tert-butyl, cyclopropyl, cyclopropyl-methyl or hydroxy-methyl; R3 is hydrogen, Cl, F, CF3, CH3, isopropyl, methoxy, cyano or cyclopropyl; R4 is hydrogen, CH3, F or Cl; or to a pharmaceutically acceptable salt or acid addition salt, to a racemic mixture, or to its corresponding enantiomer and/or optical isomer and/or stereoisomer thereof. The compounds of formula I may be used in the treatment of psychiatric disorders such as schizophrenia, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder or autism spectrum disorder.

  本发明涉及式 I 的化合物 式中 R1′ 是 CH3 R1 是 CH3、乙基、CF3、CH2OH、环丙基或氰基，或 R1′ 和 R1 可共同形成 1，1-二氧代四氢噻吩-3-基环； R2 是氢、CH3、乙基、异丙基、叔丁基、环丙基、环丙基甲基或羟基甲基； R3 是氢、Cl、F、CF3、CH3、异丙基、甲氧基、氰基或环丙基； R4 是氢、CH3、F 或 Cl； 或药学上可接受的盐或酸加成盐、外消旋混合物或其相应的对映体和/或光学异构体和/或立体异构体。 式 I 化合物可用于治疗精神疾病，如精神分裂症、双相情感障碍、强迫症或自闭症谱系障碍。
• PYRAZOL-PYRIDINE DERIVATIVES AS EAAT3 INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3411365A1

  公开（公告）日：2018-12-12