2-(2-methyl-2-propenyl)-3-chloromethyloxirane | 42322-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 英文名称: 2-(2-methyl-2-propenyl)-3-chloromethyloxirane
• 英文别名: 1-chloro-2,3-epoxy-5-methyl-5-hexene；1-chloro-5-methyl-2,3-epoxy-5-hexene；5-methyl-1-chloro-2,3-epoxy-5-hexene；5-methyl-1-chloro-2,3-epoxyhex-5-ene；6-chloro-4,5-epoxy-2-methyl-1-hexene；2-chloromethyl-3-(2-methyl-allyl)-oxirane；2-(Chloromethyl)-3-(2-methylprop-2-en-1-yl)oxirane；2-(chloromethyl)-3-(2-methylprop-2-enyl)oxirane
• CAS: 42322-69-0
• 化学式: C₇H₁₁ClO
• mdl: MFCD19232065
• 分子量: 146.617
• InChiKey: BDPHWKWFNPIOMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  182.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.030±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-methyl-2-propenyl)-3-chloromethyloxirane 在 苄基三乙基氯化铵 sodium hydroxide 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(1-methyl-2,2-dichloro-1-cyclopropylmethyl)-3-chloromethyl-1,4-dioxaspiro<4.5>decane
  参考文献：
  名称：

  Akhmedov, M. A.; Vladimirov, I. I.; Kostikov, R. R., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, # 6, p. 1089 - 1092

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Servi; Cansiz; Digrak, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2000, vol. 39, # 8, p. 629 - 633
  作者：Servi、Cansiz、Digrak、Ahmedzade

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：S. Servi、A. Cansiz、A. Acar、M. Koparir

  DOI：10.1023/a:1013843700623

  日期：——

  Substituted 1,5-hexadien-3-ols were synthesized by the [2,3]-Wittig rearrangement of unsymmetrical bis-allyl ethers, as well as by reactions of 1-(2-alkenyl)-2-chloromethyloxiranes with Mg/THF. The products were oxidized with pyridinium chlorochromate (PCC), zinc chlorochromate (ZCC), tert-butyl hydroperoxide in the presence of OsO4, and tent-butyl hydroperoxide alone. The oxidation of substituted 1,5-hexadien-3-ols with PCC and ZCC gave the corresponding carbonyl compounds. In the reaction with tertbutyl hydroperoxide catalyzed by OsO4 the internal double bond in the substrate was regioselectively converted into epoxy group, whereas allylic oxidation was prevented.
• Akhmedov, M. A.; Vladimirova, I. I.; Kostikov, R. R., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, p. 986 - 987
  作者：Akhmedov, M. A.、Vladimirova, I. I.、Kostikov, R. R.、Kyazimov, Sh. K.

  DOI：——

  日期：——
• Akhmedov, M. A.; Sardarov, I. K.; Akhmedov, I. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 7.1, p. 1254 - 1260
  作者：Akhmedov, M. A.、Sardarov, I. K.、Akhmedov, I. M.、Kostikov, R. R.、Kisin, A. V.、Babaev, N. M.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and properties of unsaturated thietanes
  作者：M. A. Akhmedov、Z. G. Mustafaeva、I. M. Akhmedov、I. I. Vladimirova、R. R. Kostikov、A. A. Bairamov

  DOI：10.1007/bf00476974

  日期：1990.11