5-acetoxy-3-(12-methoxy-16-nor-podocarpa-8,11,13-trien-4-yl)-4,5-dihydro-isoxazole | 19542-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 5-acetoxy-3-(12-methoxy-16-nor-podocarpa-8,11,13-trien-4-yl)-4,5-dihydro-isoxazole
• 英文别名: 3-(16-Nor-12-methoxy-podocarp-4β-yl)-5-acetoxy-2-isoxazolin
• CAS: 19542-70-2
• 化学式: C₂₂H₂₉NO₄
• 分子量: 371.477
• InChiKey: IJBXOAHMSHFUES-VEEZFSHISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.37
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  57.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-acetoxy-3-(12-methoxy-16-nor-podocarpa-8,11,13-trien-4-yl)-4,5-dihydro-isoxazole 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-(12-methoxy-16-nor-podocarpa-8,11,13-trien-4-yl)-isoxazole
  参考文献：
  名称：

  四乙酸铅氧化醛肟

  摘要：

  已经研究了在低温下醛肟的四乙酸铅氧化。脂族和芳族合成醛肟的氧化提供了腈氧化物。脂肪族抗醛肟导致二聚的1-乙酰氧基-1-亚硝基-烷烃和副产物。芳族抗醛肟类化合物提供芳基aldazine - bis -N-氧化物，该化合物在加热时分解为腈氧化物和醛肟类。被提出的机制需要亚氨氧基自由基如在氧化的中间体反-aldoximes，而氧化顺-aldoximes出现协调一致地进行。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96322-7
• 作为产物：
  描述：

  乙酸乙烯酯 、 12-methoxy-podocarpa-8,11,13-triene-16-nitrile N-oxide 以 苯 为溶剂， 生成 5-acetoxy-3-(12-methoxy-16-nor-podocarpa-8,11,13-trien-4-yl)-4,5-dihydro-isoxazole
  参考文献：
  名称：

  四乙酸铅氧化醛肟

  摘要：

  已经研究了在低温下醛肟的四乙酸铅氧化。脂族和芳族合成醛肟的氧化提供了腈氧化物。脂肪族抗醛肟导致二聚的1-乙酰氧基-1-亚硝基-烷烃和副产物。芳族抗醛肟类化合物提供芳基aldazine - bis -N-氧化物，该化合物在加热时分解为腈氧化物和醛肟类。被提出的机制需要亚氨氧基自由基如在氧化的中间体反-aldoximes，而氧化顺-aldoximes出现协调一致地进行。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96322-7