L-proline p-nitrophenyl ester | 40216-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-proline p-nitrophenyl ester
• 英文别名: L-Prolin-(4-nitrophenylester)；L-Prolin-p-nitrophenylester；(4-nitrophenyl) (2S)-pyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 40216-93-1
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₄
• 分子量: 236.227
• InChiKey: ZDSDINJRCIQSKZ-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-proline p-nitrophenyl ester 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 N-carbobenzyloxy-D-tryptophan-L-proline thioester with N-n-dodecyl-N,N-dimethyl-N-(β-thioethyl)ammonium chloride
  参考文献：
  名称：

  胶束非对映选择性的起源

  摘要：

  在将 0.00002 M LL 二肽表面活性剂反应产物添加到硫醇胶束后，可以诱导类似的现象。n-C12H25N(+)Me2CH2CH2OH,C1(-) 或 n-C12H25N(+)Me3,C1(-) 的胶束对这种添加（光散射）没有反应。根据表面活性剂和增溶物分子之间的分子和超分子相互作用来讨论结果。关键词包括：胶束、立体化学、肽和光散射。

  DOI：

  10.1021/ja00336a034

文献信息

• Micellar diastereoselectivity - tripeptide substrates
  作者：Robert A. Moss、Yoon-Sik Lee、K.W. Alwis

  DOI：10.1016/0040-4039(81)80076-7

  日期：1981.1

  Kinetic stereoselectivities are reported for the micelle-catalyzed basic esterolyses of the four diastereomeric ,-( or )-Phe-( or )-Phe-()-Pro -nitrophenyl esters.

  报道了四种非对映异构体，-（或）-Phe-（或）-Phe-（）-Pro-硝基苯基酯的胶束催化的碱性酯水解反应的动力学立体选择性。
• Stereoselectivity in micellar and vesicular reactions
  作者：Robert A. Moss、Takayuki Taguchi、George O. Bizzigotti

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87240-8

  日期：1982.1
• Exceptional micellar stereoselectivity in esterolysis reactions: the micelle-enzyme analogy
  作者：Robert A. Moss、Yoon-Sik Lee、K. W. Alwis

  DOI：10.1021/ja00541a083

  日期：1980.10
• CYSTEINE-TAGGED STAPHYLOCOCCAL PROTEIN G VARIANT
  申请人：Korea Research Institute of Bioscience and Biotechnology

  公开号：EP2046816A1

  公开（公告）日：2009-04-15
• Protein G-Oligonucleotide Conjugate
  申请人：Chung Bong Hyun

  公开号：US20100203653A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  The present invention relates to a protein G conjugate, which is prepared by linking an N-terminal cysteine-tagged protein G variant with an oligonucleotide via a linker. The conjugate binds in a directional manner on the surface of a biochip and biosensor, thereby providing a biochip and biosensor having improved antibody immobilization ability.