p-toluenesulfonylglycine isopropyl ester | 100371-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: p-toluenesulfonylglycine isopropyl ester
• 英文别名: N-(toluene-4-sulfonyl)-glycine isopropyl ester；N-(Toluol-4-sulfonyl)-glycin-isopropylester；Propan-2-yl 2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]acetate
• CAS: 100371-35-5
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₄S
• 分子量: 271.337
• InChiKey: BTJIRUDFXXVQAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-toluenesulfonylglycine isopropyl ester 、 methyl 2-(1-chloroethyl)-4-phenoxybenzoate 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以313 g的产率得到methyl 2-(1-(N-isopropoxycarbonylmethyl(toluene-4-sulfonyl)amino)ethyl)-4-phenoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Roxadustat中间体的制备方法

  摘要：

  本发明提供了Roxadustat中间体VI的一种制备方法，包括如下步骤：以3‑甲基‑5‑溴异苯并呋喃‑1(3H)‑酮(I)为起始原料，与苯酚反应制得中间体II，II再经开环取代反应制得III，III经取代反应制得关键中间体V；V经碱缩合、脱保护芳构化制得目标中间体VI。本发明所述的Roxadustat中间体VI的制备方法，具有原料易得、工艺简单、操作方便、反应收率高、原子利用率高和易于工业化生产的优点。反应通式如下。

  公开号：

  CN106478503A
• 作为产物：
  描述：

  N-对甲苯磺酰甘氨酸 在 硫酸 作用下， 生成 p-toluenesulfonylglycine isopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  Alcoholysis of Esters with Aluminum Alcoholates¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01596a077

文献信息

• Synthesis of acrylic or methacrylic acid esters
  申请人：ALLIED COLLOIDS LIMITED

  公开号：EP0118639A1

  公开（公告）日：1984-09-19

  A vinyl ester of the formula R3COOR4 where R3 is CH2=CH- or CH2=C.CH3- and R4 contains at least four carbon atoms and is selected from alkyl, cycloalkyl and aminoalkyl is conducted by reaction of an ester R3COOR1, where R1 is C1-3 alkyl, with metal alcoholate formed from an alcohol R4OH and titanium, aluminium, zirconium, calcium or magnesium in the absence of water or reactive alcohol.

  式 R3COOR4 的乙烯基酯，其中 R3 为 CH2=CH- 或 CH2=C.CH3- ，R4 含至少四个碳原子，且选自烷基、环烷基和氨基烷基，是通过酯 R3COOR1（其中 R1 为 C1-3 烷基）与由醇 R4OH 和钛、铝、锆、钙或镁形成的金属醇酸酯在无水或反应醇的条件下反应制得的。
• US4543422A
  申请人：——

  公开号：US4543422A

  公开（公告）日：1985-09-24
• US4609755A
  申请人：——

  公开号：US4609755A

  公开（公告）日：1986-09-02
• Alcoholysis of Esters with Aluminum Alcoholates¹
  作者：Emil Kaiser、Ellen P. Gunther

  DOI：10.1021/ja01596a077

  日期：1956.8
• Roxadustat中间体的制备方法
  申请人：上海勋和医药科技有限公司

  公开号：CN106478503A

  公开（公告）日：2017-03-08

  本发明提供了Roxadustat中间体VI的一种制备方法，包括如下步骤：以3‑甲基‑5‑溴异苯并呋喃‑1(3H)‑酮(I)为起始原料，与苯酚反应制得中间体II，II再经开环取代反应制得III，III经取代反应制得关键中间体V；V经碱缩合、脱保护芳构化制得目标中间体VI。本发明所述的Roxadustat中间体VI的制备方法，具有原料易得、工艺简单、操作方便、反应收率高、原子利用率高和易于工业化生产的优点。反应通式如下。