N'-acetyl-1H-pyrrole-2-carbohydrazide | 50269-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: N'-acetyl-1H-pyrrole-2-carbohydrazide
• 英文别名: pyrrole-2-carboxylic acid N'-acetyl-hydrazide
• CAS: 50269-80-2
• 化学式: C₇H₉N₃O₂
• mdl: MFCD13183855
• 分子量: 167.167
• InChiKey: NOKCCLNMEVEQJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  180 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  502.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.280±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  74
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-acetyl-1H-pyrrole-2-carbohydrazide 在 三氯氧磷 作用下， 以70%的产率得到methyl-5 (pyrrolyl-2)-2 oxadiazole-1,3,4
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[1,2 - d ]三嗪-1,2,4。I.德雷维斯（Dérivés）

  摘要：

  酰肼合成吡咯烷氧基吡咯羰基2和吡咯羰基合成吡咯羰基2。吡咯基-2恶二唑和噻二唑类可从酰化吡咯烷氧基化氯和硫代磷酸二环酯获得。吡咯并[1,2- d ]三嗪-1,2,4的环己基转移反应或重新安排。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170401
• 作为产物：
  描述：

  1H-吡咯-2-羧肼 、 溶剂黄146 反应 2.0h， 以45%的产率得到N'-acetyl-1H-pyrrole-2-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[1,2 - d ]三嗪-1,2,4。I.德雷维斯（Dérivés）

  摘要：

  酰肼合成吡咯烷氧基吡咯羰基2和吡咯羰基合成吡咯羰基2。吡咯基-2恶二唑和噻二唑类可从酰化吡咯烷氧基化氯和硫代磷酸二环酯获得。吡咯并[1,2- d ]三嗪-1,2,4的环己基转移反应或重新安排。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170401

文献信息

• Etude d'une nouvelle synthese du cycle pyrrolo [1,2-d]-as-triazinique
  作者：M. Robba、D. Maume、J.C. Lancelot

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)86884-2

  日期：1973.1
• LANCELOT J. CH.; MAUME D.; ROBBA M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 4, 625-629
  作者：LANCELOT J. CH.、 MAUME D.、 ROBBA M.

  DOI：——

  日期：——
• Pyrrolo[1,2-<i>d</i>]triazines-1,2,4. I. Dérivés pyrroliques
  作者：Jean Charles Lancelot、Daniel Maume、Max Robba

  DOI：10.1002/jhet.5570170401

  日期：1980.6

  La synthèse d'hydrazides pyrroliques a été effectuée à partir de l'hydrazide de l'acide pyrrole-carboxylique-2 et celle d'hydrazones pyrroliques à partir du pyrrole-carboxaldéhyde-2. Les pyrrolyl-2 oxadiazoles et thiadiazoles sont accessibles par cyclisation des hydrazides pyrroliques avec l'oxychlorure et le décasulfure de phosphore. Ces dérivés sont destinés à la synthèse de pyrrolo[1,2-d]triazines-1

  酰肼合成吡咯烷氧基吡咯羰基2和吡咯羰基合成吡咯羰基2。吡咯基-2恶二唑和噻二唑类可从酰化吡咯烷氧基化氯和硫代磷酸二环酯获得。吡咯并[1,2- d ]三嗪-1,2,4的环己基转移反应或重新安排。