2,4-dimethylpentan-3-yl (Z)-but-2-enoate | 1323846-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2,4-dimethylpentan-3-yl (Z)-but-2-enoate
• CAS: 1323846-70-3
• 化学式: C₁₁H₂₀O₂
• 分子量: 184.279
• InChiKey: XJEQVVVZHJUAHP-SREVYHEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-dimethylpentan-3-yl 3-oxobutanoate 在 dirhodium(II) tetrakis[N-tetrabromophthaloyl-(S)-tert-leucinate] dihydrate 、 4-乙酰氨基苯磺酰叠氮 、 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 42.5h， 生成 2,4-dimethylpentan-3-yl (Z)-but-2-enoate 、 (-)-(2,4-dimethyl-3-pentyl) 2-phenyl-1-ethylcycloprop-2-ene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  羧酸二甲酯（II）催化1-炔烃与α-烷基-α-重氮酸酯的高度对映选择性环丙烷化反应

  摘要：

  两个铑（II）离子协同工作：[Rh 2（S -tbpttl）4 ]是一种非常有效的催化剂，用于1-炔烃与α-烷基-α-重氮乙酸酯的对映选择性环丙烷化反应（请参见方案）。与通过1,2-氢化物转变形成烯烃相比，环戊烯化优于烯烃。

  DOI：

  10.1002/anie.201101905

文献信息

• CATALYTIC ASYMMETRIC INTERMOLECULAR C–H INSERTION OF 1,4-CYCLOHEXADIENE WITH α-ALKYL-α-DIAZOESTERS USING CHIRAL DIRHODIUM(II) CARBOXYLATES
  作者：Shunichi Hashimoto、Takayuki Goto、Tomohiro Onozuka、Yuhei Kosaka、Masahiro Anada、Koji Takeda

  DOI：10.3987/com-12-s(n)120

  日期：——

  The first example of dirhodium(II) complex-catalyzed asymmetric intermolecular C-H insertion with alpha-alkyl-alpha-diazoesters is described. The reaction of 1,4-cyclohexadiene with 2,4-dimethyl-3-pentyl alpha-alkyl-alpha-diazoacetates under catalysis by dirhodium(II) tetrakis[N-phthaloyl-(S)-tert-leucinate], Rh-2(S-PTTL)(4), or dirhodium(II) tetrakis[N-tetrafluorophthaloyl-(S)-tert-leucinate], Rh-2(S-TFPTTL)(4), gave the corresponding C-H insertion products with enantioselectivities of up to 86% ee, albeit in low to modest yields.