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2-chloro-5-[2-(2-trimethylsilanyl-ethoxy)-pyrimidin-4-ylsulfanyl]-benzoic acid | 1394349-16-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-chloro-5-[2-(2-trimethylsilanyl-ethoxy)-pyrimidin-4-ylsulfanyl]-benzoic acid
英文别名
2-chloro-5-[(2-(2-trimethylsilanyl-ethoxy)-pyrimidin-4-yl)sulfanyl]-benzoic acid;2-Chloro-5-[(2-(2-trimethylsilanyl-ethoxy)-pyrimidin-4-yl)sulfanyl]-benzoic acid;2-chloro-5-[2-(2-trimethylsilylethoxy)pyrimidin-4-yl]sulfanylbenzoic acid
2-chloro-5-[2-(2-trimethylsilanyl-ethoxy)-pyrimidin-4-ylsulfanyl]-benzoic acid化学式
CAS
1394349-16-6
化学式
C16H19ClN2O3SSi
mdl
——
分子量
382.943
InChiKey
IHDMAPXBJQDCAT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    97.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

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文献信息

  • BENZAMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:Hilpert Kurt
    公开号:US20140073651A1
    公开(公告)日:2014-03-13
    The invention relates to benzamide derivatives of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , n and Y are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.
    这项发明涉及公式(I)的苯甲酰胺衍生物, 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、n和Y如描述中所定义,它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。
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