5-hydroxybenzene-1,3-dimethanol α¹,α³-diacetate | 348630-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-hydroxybenzene-1,3-dimethanol α¹,α³-diacetate
• 英文别名: 3,5-Bis(acetoxymethyl)phenol；[3-(Acetyloxymethyl)-5-hydroxyphenyl]methyl acetate；[3-(acetyloxymethyl)-5-hydroxyphenyl]methyl acetate
• CAS: 348630-08-0
• 化学式: C₁₂H₁₄O₅
• 分子量: 238.24
• InChiKey: UTQIRKVTOCBOHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.231±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-hydroxybenzene-1,3-dimethanol α¹,α³-diacetate 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 5-[2-(1,1-dimethylethoxy)-2-oxoethoxy]-1,3-phenylenebis(methylene) bis{[3,5-bis(octyloxy)phenyl]methyl} dipropanedioate
  参考文献：
  名称：

  两亲富勒烯衍生物的合成及其在朗缪尔和朗缪尔-布洛杰特薄膜中的结合

  摘要：

  通过用丙二酸单酯 5-7 酯化获得的丙二酸酯或双丙二酸酯衍生物对 [5,6] 富勒烯-C60-Ih (C60) 进行官能化制备各种两亲富勒烯衍生物。环丙富勒烯 10 是通过将 6 的羧酸官能团保护为叔丁酯，然后将 Bingel 添加到 C60 和脱保护步骤（方案 2）而获得的。还尝试在宾格尔条件下直接由丙二酸单酯 6 制备 10。令人惊讶的是，形成了相应的 3'-iodo-3'H-cyclopropa[1,9][5,6]fullerene-C60-Ih-3'-carboxylate 11 而不是 10（方案 3）。通过分别从丙二酸单酯 13 和 14 制备 15 和 16 证实了这种新反应的一般特征（方案 4）。所有其他两亲富勒烯衍生物都是利用 Diederich 及其同事开发的多功能区域选择性反应制备的，该反应通过在 C 球上与双丙二酸衍生物在双宾格尔中的环化反应生成 C60 的大环双加合物环丙烷化。分别由二醇

  DOI：

  10.1002/1522-2675(200201)85:1<288::aid-hlca288>3.0.co;2-i
• 作为产物：
  描述：

  5-{[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy}benzene-1,3-dimethanol diacetate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以86%的产率得到5-hydroxybenzene-1,3-dimethanol α¹,α³-diacetate
  参考文献：
  名称：

  两亲富勒烯衍生物的合成及其在朗缪尔和朗缪尔-布洛杰特薄膜中的结合

  摘要：

  通过用丙二酸单酯 5-7 酯化获得的丙二酸酯或双丙二酸酯衍生物对 [5,6] 富勒烯-C60-Ih (C60) 进行官能化制备各种两亲富勒烯衍生物。环丙富勒烯 10 是通过将 6 的羧酸官能团保护为叔丁酯，然后将 Bingel 添加到 C60 和脱保护步骤（方案 2）而获得的。还尝试在宾格尔条件下直接由丙二酸单酯 6 制备 10。令人惊讶的是，形成了相应的 3'-iodo-3'H-cyclopropa[1,9][5,6]fullerene-C60-Ih-3'-carboxylate 11 而不是 10（方案 3）。通过分别从丙二酸单酯 13 和 14 制备 15 和 16 证实了这种新反应的一般特征（方案 4）。所有其他两亲富勒烯衍生物都是利用 Diederich 及其同事开发的多功能区域选择性反应制备的，该反应通过在 C 球上与双丙二酸衍生物在双宾格尔中的环化反应生成 C60 的大环双加合物环丙烷化。分别由二醇

  DOI：

  10.1002/1522-2675(200201)85:1<288::aid-hlca288>3.0.co;2-i

文献信息

• Solid phase synthesis of aryl-ether dendrimers
  作者：Andrea Basso、Mark Bradley、Brian Evans、Neil Pegg

  DOI：10.1039/b100003i

  日期：——

  Solid phase chemistry can be used to prepare, in excellent yield and purity, a range of Fréchet-type aryl-ether dendrimers, for use in either dendrimer conjugation studies, resin loading enhancement or the wedge based synthesis of larger dendrimers.

  固相化学可用于制备一系列Fréchet型芳基醚树枝状聚合物，其产量和纯度均极佳，可用于树枝状聚合物共轭研究、树脂负载增强或基于楔形的较大树枝状聚合物的合成。
• Synthesis of Amphiphilic Fullerene Derivatives and Their Incorporation inLangmuir andLangmuir-Blodgett Films
  作者：Delphine Felder、Manuel Gutiérrez Nava、Maria del Pilar Carreón、Jean-François Eckert、Michaël Luccisano、Corinne Schall、Patrick Masson、Jean-Louis Gallani、Benoît Heinrich、Daniel Guillon、Jean-François Nierengarten

  DOI：10.1002/1522-2675(200201)85:1<288::aid-hlca288>3.0.co;2-i

  日期：2002.1

  While no films could be obtained from compound 19 with no polar head group, all the corresponding amphiphilic fullerene bis-adducts showed good spreading characteristics and reversible behavior upon successive compression/expansion cycles. The encapsulation of the fullerene in a cyclic addend surrounded by four long alkyl chains is, therefore, an efficient strategy to prevent the irreversible aggregation

  通过用丙二酸单酯 5-7 酯化获得的丙二酸酯或双丙二酸酯衍生物对 [5,6] 富勒烯-C60-Ih (C60) 进行官能化制备各种两亲富勒烯衍生物。环丙富勒烯 10 是通过将 6 的羧酸官能团保护为叔丁酯，然后将 Bingel 添加到 C60 和脱保护步骤（方案 2）而获得的。还尝试在宾格尔条件下直接由丙二酸单酯 6 制备 10。令人惊讶的是，形成了相应的 3'-iodo-3'H-cyclopropa[1,9][5,6]fullerene-C60-Ih-3'-carboxylate 11 而不是 10（方案 3）。通过分别从丙二酸单酯 13 和 14 制备 15 和 16 证实了这种新反应的一般特征（方案 4）。所有其他两亲富勒烯衍生物都是利用 Diederich 及其同事开发的多功能区域选择性反应制备的，该反应通过在 C 球上与双丙二酸衍生物在双宾格尔中的环化反应生成 C60 的大环双加合物环丙烷化。分别由二醇