1,1-dimethylethyl [3,5-bis(hydroxymethyl)phenoxy]acetate | 220791-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl [3,5-bis(hydroxymethyl)phenoxy]acetate
• 英文别名: Tert-butyl 2-[3,5-bis(hydroxymethyl)phenoxy]acetate
• CAS: 220791-17-3
• 化学式: C₁₄H₂₀O₅
• 分子量: 268.31
• InChiKey: FBHAXBYRHDHLPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  422.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.181±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl [3,5-bis(hydroxymethyl)phenoxy]acetate 、 3-[(3,5-Dihexadecoxyphenyl)methoxy]-3-oxopropanoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 以83%的产率得到malonic acid 3,5-bis-hexadecyloxy-benzyl ester 3-[(3,5-bis-hexadecyloxy-benzyloxycarbonyl)-acetoxymethyl]-5-tert-butoxycarbonylmethoxy-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Amphiphilic Diblock Dendrimers:  Synthesis and Incorporation in Langmuir and Langmuir−Blodgett Films

  摘要：

  A new dendron with peripheral long alkyl chains and containing five C-60 units in the branching shell has been prepared and attached to a Frechet-type dendron functionalized with ethylene glycol chains. The peripheral substitution of the resulting globular dendrimer with hydrophobic chains on one hemisphere and hydrophilic groups on the other provides the perfect hydrophobic/hydrophilic balance allowing the formation of stable Langmuir films. Furthermore, a perfect reversibility has been observed in successive compression/decompression cycles. The diblock structure of the dendrimer has been also crucial for the efficient transfer of the Langmuir films in order to obtain well-ordered multilayered Langmuir-Blodgett films. This approach appears particularly interesting since functional groups not well adapted for the preparation of Langmuir and Langmuir-Blodgett films such as fullerenes can be attached into the branching shell of the dendritic structure and, thus, efficiently incorporated in thin ordered films.

  DOI：

  10.1021/ja010155m
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸叔丁酯 在 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1,1-dimethylethyl [3,5-bis(hydroxymethyl)phenoxy]acetate
  参考文献：
  名称：

  两亲富勒烯衍生物的合成及其在朗缪尔和朗缪尔-布洛杰特薄膜中的结合

  摘要：

  通过用丙二酸单酯 5-7 酯化获得的丙二酸酯或双丙二酸酯衍生物对 [5,6] 富勒烯-C60-Ih (C60) 进行官能化制备各种两亲富勒烯衍生物。环丙富勒烯 10 是通过将 6 的羧酸官能团保护为叔丁酯，然后将 Bingel 添加到 C60 和脱保护步骤（方案 2）而获得的。还尝试在宾格尔条件下直接由丙二酸单酯 6 制备 10。令人惊讶的是，形成了相应的 3'-iodo-3'H-cyclopropa[1,9][5,6]fullerene-C60-Ih-3'-carboxylate 11 而不是 10（方案 3）。通过分别从丙二酸单酯 13 和 14 制备 15 和 16 证实了这种新反应的一般特征（方案 4）。所有其他两亲富勒烯衍生物都是利用 Diederich 及其同事开发的多功能区域选择性反应制备的，该反应通过在 C 球上与双丙二酸衍生物在双宾格尔中的环化反应生成 C60 的大环双加合物环丙烷化。分别由二醇

  DOI：

  10.1002/1522-2675(200201)85:1<288::aid-hlca288>3.0.co;2-i

文献信息

• Preparation of dendrons with peripheral fullerene units
  作者：Jean-François Nierengarten、Delphine Felder、Jean-François Nicoud

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)02378-8

  日期：1999.1

  Highly soluble dendritic branches with fullerene subunits at the periphery and a carboxylic acid function at the focal point have been prepared by a convergent approach, using successive DCC-mediated esterifications followed by cleavage of a t-butyl ester moiety under acidic conditions. (C) 1998 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.